Publicado en Con Salud Las alertas farmacéuticas emitidas por las agencias reguladoras de medicamentos de cada país tienen como objetivo informar, tanto a profesionales sanitarios como a pacientes, de las irregularidades o defectos en determinados fármacos que condicionan su comercialización. Todo ello para evitar posibles riesgos en quienes los consumen. En lo que va de año, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido cinco alertas en las que se han retirado determinados lotes de fármacos por este motivo. En estos casos se suele proceder a la retirada por defectos de calidad como medida preventiva. Por ejemplo, desde la Aemps destacan que, en muchas ocasiones, el defecto afecta a un único envase del medicamento, sin embargo se ordena la retirada preventiva del lote de fabricación completo al que pertenece. Todo ello para evitar cualquier posible riesgo para la salud en el caso de que otras unidades adicionales pudiesen estar afectadas.