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La FDA aprueba una combinación con quimioterapia de Roche para el CPM

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 ..Redacción.
La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado un medicamento de Roche en combinación con quimioterapia. Esta combinación será para el tratamiento en primera línea de adultos con cáncer de pulmón microcítico (CPM). Se basa en el estudio fase I/III IMpower133, que mostró que prolongó la vida de los pacientes más que la quimioterapia sola. También redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte. Los resultados del estudio fase I/III IMpower133 se presentaron en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón (WCLC, por sus siglas en inglés) de 2018 y se publicaron en The New England Journal of Medicine.

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