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La migraña afecta a más de cinco millones de personas en España

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..Redacción.
El 22 de julio es desde hace cinco años el día que la Federación Mundial de Neurología (WFN) tiene elegido para conmemorar el Día Mundial del Cerebro. Una cita que este año la dedica a crear conciencia sobre la enfermedad neurológica más común en todo el mundo, como es la migraña.

En España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la migraña afecta a más de cinco millones de personas; de los cuales se estima que más de un 70% presenta una discapacidad grave; y un 14% una discapacidad moderada. Además, destacar que en nuestro país hasta 1,5 millones de personas se ven afectadas por la migraña crónica. Se la llama así cuando los pacientes manifiestan dolor de cabeza durante 15 días o más al mes.  Una disminución de la productividad, alteración de la calidad de vida y una discapacidad cuatro a seis veces mayor que la migraña episódica se ven condicionadas por la migraña crónica.

La migraña afecta a más de 1.000 millones de personas en todo el mundo

En palabras de la Dra. Sonia Santos, Coordinadora del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología, “la migraña es mucho más que un dolor de cabeza. Afecta a una de cada siete personas. Junto con otros dolores de cabeza, es una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo”. Es catalogada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la sexta enfermedad más incapacitante y la segunda dentro de las enfermedades neurológicas.

Pese al alto impacto de la enfermedad que en el mundo afecta a más de 1.000 millones de personas, “la WFN considera que la migraña sigue siendo muy poco reconocida, diagnosticada y tratada. Además adolece de falta de apoyo en la investigación. Una situación especialmente alarmante en países en desarrollo donde viven casi dos tercios de la población mundial; pero que también es muy mejorable en países económicamente más privilegiados, como el nuestro. Esa es la principal razón por la que este año el Día Mundial del Cerebro está dedicado a concienciar sobre esta enfermedad“.

¿Qué es la migraña?

Es una enfermedad neurológica caracterizada porque los pacientes manifiestan síntomas como dolor de cabeza moderado-intenso asociado a náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz, al sonido y dificultad para la concentración. También es una patología con frecuentes comorbilidades entre las que destacan la ansiedad, depresión, dolor crónico,… entre otras.

El diagnóstico temprano y el acceso a un tratamiento efectivo, se antojan vitales para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Sin embargo, al menos en España, la realidad es bien distinta. Según datos de la SEN, en nuestro país más de un 40% de los pacientes está sin diagnosticar y más del 50% se automedica con analgésicos sin receta, hechos que solamente ayudan a cronificar su enfermedad.

En España, existen muchas personas que aún están a la espera de un diagnóstico correcto 

“El elevado número de pacientes que no acuden al médico para obtener un diagnóstico y tratamiento para su enfermedad, unido al alto número de pacientes que se automedica con analgésicos sin receta, son los principales factores que hacen que, cada año, en muchos pacientes el dolor se cronifique”. Destaca en ese sentido la Dra. Sonia Santos. “Pero además, se necesita mejorar los estándares de atención para que todos los pacientes reciban la ayuda que necesitan. En España existen muchas personas que aún están a la espera de un diagnóstico correcto. O que incluso, habiendo sido diagnosticados, no reciben el tratamiento adecuado”, añade.

El Atlas de Migraña en España 2018 así lo pone de manifiesto. Tan solo un 25% de los encuestados recibió un diagnóstico en menos de dos años; mientras que un 50% tardaría más de cuatro años y un 25% más de nueve años. O por ejemplo el Estudio PRIMERA, realizado en España por miembros del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN en pacientes que acudían por primera vez a la consulta de Neurología. apuntaba que sólo un 17% de pacientes utiliza una medicación correcta para el tratamiento sintomático de sus crisis de migraña.

En los próximos años se aprobarán nuevas terapias específicas que ampliarán las posibilidades terapéuticas

Más de 120 organizaciones en todo el mundo, entre ellas la Sociedad Española de Neurología, se ha unido en esta conmemoración para crear conciencia sobre esta enfermedad. Además se anima a través de las redes sociales y con los hashtags #worldbrainday y #thepainfultruth a que tanto pacientes como familiares también ayuden a dar visibilidad a esta enfermedad.

“Proporcionar a los pacientes una atención adecuada ayudaría enormemente a disminuir la carga socioeconómica asociada a esta enfermedad”. Ya que “casi todos los casos son susceptibles de mejorar si se manejan de un modo adecuado. Afortunadamente existen muchos tratamientos, tanto sintomáticos como preventivos muy eficaces y en los próximos años se aprobarán nuevas terapias específicas que ampliarán las posibilidades terapéuticas”, concluye la Dra. Sonia Santos.

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