..Redacción.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento recomienda la autorización de comercialización del tratamiento de oncología de Precisión de Bayer, larotrectinib. Indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que presentan una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase [NTRK]), localmente avanzado, metastático; o cuya resección quirúrgica probablemente genere una elevada morbilidad y con ausencia de opciones terapéuticas satisfactorias.
Próximamente se espera la decisión final de la Comisión Europea sobre la autorización de comercialización. Larotrectinib de Bayer es el primero en su clase como inhibidor TRK oral. Está específicamente desarrollado para el tratamiento de tumores de fusión de genes NTRK. Será la primera terapia que reciba la indicación para el tratamiento de tumores agnósticos dentro de la Unión Europea. Larotrectinib ya está aprobado en EEUU, Brasil y Canadá.