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ESMO ratifica la necesidad de incorporar los análisis genómicos en el tratamiento del cáncer

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..Redacción.
El congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, (ESMO) acaba de cerrar sus puertas en Barcelona. En estos cinco días ESMO ha corroborado la necesidad de incorporar los test genómicos a la práctica clínica y al tratamiento del cáncer.

El debate, organizado por OncoDNA, La medicina de precisión en oncología en Europa: ¿sueño o realidad?, que ha girado en torno al uso de las plataformas de secuenciación de última generación (NGS), las biopsias líquidas, la financiación de los perfiles moleculares por los diferentes sistemas nacionales de salud europeos y la eficacia de la oncología de precisión frente al limitado acceso a fármacos y a sistemas de diagnóstico.

Una de las conclusiones fue el impacto positivo de las herramientas que arrojen una mayor información del tumor utilizando la menor cantidad de muestra posible. “Ahora mismo la mayoría de los oncólogos tiene que limitar sus pruebas por la poca disponibilidad de tejido tumoral que tienen de cada paciente. En vez de hacer los test de forma individual, hay que ofrecer fórmulas que permitan multiplexar o analizar el mayor número de marcadores en un único análisis”, aseguró el Dr. Jean-François Laes, director científico y de operaciones de OncoDNA, además de participante en el debate.

Los especialistas coincidieron en ESMO en fomentar de alguna manera el uso de test genómicos y biopsias líquidas contra el cáncer

La llegada de la biopsia líquida ha sido de vital importancia en la oncología de precisión, aunque sigue estando por detrás de la biopsia de tejidos en cuanto a su uso en la práctica clínica.

Apoyo a la financiación
Junto al Dr. Laes, fueron ponentes en la mesa: el Dr. Philip Beer, especialista en oncología de precisión en diversos centros públicos y privados del Reino Unido; la profesora Özlem Er, jefa del Departamento de Oncología Médica en el Hospital Universitario de Maslak-Acibadem de Estambul (Turquía); el profesor Jesús García-Foncillas, director del Instituto Oncológico OncoHealth (España); el profesor Marc Peeters, jefe del departamento de oncología del Hospital Universitario de Amberes (Bélgica); y el profesor Pascal Pujol, presidente de la Sociedad Francesa de Medicina Personalizada y jefe de servicio en el Hospital Universitario de Montpellier.

Todos ellos coincidieron en fomentar de alguna manera el uso de test genómicos y biopsias líquidas en la práctica clínica diaria contra el cáncer. Principalmente para conocer el perfil molecular completo de cada tumor, y poder así darle al paciente desde el inicio de su enfermedad un tratamiento personalizado, con mayor probabilidad de éxito.

Algunos de los presentes aseguraron que hay una solicitud urgente por parte de la comunidad médica de que aparezcan iniciativas de apoyo financiero a pruebas de este tipo. De hecho, se pusieron sobre la mesa varios ejemplos exitosos como el de la Belgian Liberal Mutuality, el proyecto MDLUX de Luxemburgo y el de las aseguradoras del Reino Unido. “Son esenciales para universalizar el acceso y conseguir que la medicina personalizada en oncología no sea un lujo, sino una realidad para todos”, considera el Dr. Laes.

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