Andrea Rappagliosi, presidente del Grupo de Vacunas de la patronal europea de laboratorios (Efpia) y vicepresidente de Acceso al Mercado de Sanofi Pasteur MSD, ha dicho en una entrevista con Diario Médico que, tras una encuesta llevada a cabo el año pasado, la Efpia maneja una media en Europa “de 6,5 años desde la autorización de mercado hasta que la vacuna llega al paciente”. Admite que algunos países, como el Reino Unido, tardan menos, y se muestra preocupado porque “el 90 por ciento de esos 6,5 años proviene de la recomendación, el tiempo en el que las autoridades nacionales deciden la posición de la vacuna en el calendario: es demasiado, por lo que pedimos armonizar tiempo y contenido en las decisiones sobre vacunas”. La Comisión Europea y el Parlamento han firmado una call for action, que debería cristalizar antes de final de año, para reducir estos tiempos y para homogeneizar decisiones nacionales: “No hay razones para tener diferentes puntos de vista. El tiempo de recomendación clínica debe ser acortado”.
(Diario Médico)
