La Alianza General de Pacientes acaba de presentar un manifiesto en el que invita a las administraciones públicas a reforzar la seguridad de los medicamentos biológicos. La complejidad de la elaboración de estos fármacos, en los que cada fabricante utiliza células diferentes para su síntesis, además de procesos físicos y mecánicos distintos, no permite afirmar que los medicamentos fabricados por compañías diferentes sean copias exactas y, por tanto, bioequivalentes. Cuando un medicamento biológico pierde su patente, surgen los biosimilares. Ante la reciente salida al mercado de varios de estos medicamentos, la AGP y Fundamed han elaborado el ‘Manifiesto por la Seguridad de los Pacientes en los tratamientos biológicos’, que tiene como objetivo aclarar conceptos y garantizar la seguridad en su utilización. (Gaceta Médica)
