El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves en el Senado dotación presupuestaria específica para la estrategia nacional sobre este tipo de problemas de salud, “desconocidos” todavía incluso por los profesionales sanitarios, pese a afectar a tres millones de personas en España. Carrión compareció en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales de la Cámara Alta para hacer balance de la aplicación de las conclusiones de la Ponencia de estudio encargada de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades poco frecuentes, que, dijo, precisan de más coordinación sociosanitaria para mejorar su calidad de vida. El presidente de Feder señaló que la Estrategia Nacional sobre Enfermedades Raras necesita un plan con una dotación presupuestaria específica para poder llevar a la práctica las medidas e iniciativas contenidas en la mencionada estrategia. (Médicos y Pacientes)