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El ministro de Sanidad defiende el acceso a la educación como garantía de inclusión de las personas con enfermedades raras

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El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad recordó ayer, en el marco del II Congreso Escolar sobre Enfermedades Poco Frecuentes, la importancia del proceso de aprendizaje para la integración de los tres millones de personas en España con alguna de las 7.000 patologías raras, muchos de ellos niños y adolescentes. “Ofrecer una correcta y completa educación, conseguir su inclusión y la aceptación sin discriminación” y educar en la diversidad son cuestiones clave para garantizar la igualdad de oportunidades de todos, incluidos los tres millones de personas en España que padecen alguna de estas enfermedades poco frecuentes, según expuso el ministro. Unas patologías que, en muchos casos, afectan a niños y adolescentes, por lo que la accesibilidad plena y adecuada durante el proceso de aprendizaje cobra especial relevancia. El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, acompañó a S. M. la Reina en este Congreso organizado por la Federación de personas con enfermedades raras y sus familias FEDER y la Universidad Oberta de Catalunya,
(Médicos y Pacientes)