Hasta ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), había rechazado dos veces aprobar la llamada viagra femenina, fármaco que en sus orígenes fue concebido como un antidepresivo, ya que se consideraba que sus efectos secundarios negativos eran más que los beneficios que aportaba, como náuseas, mareos o bajadas de tensión.
Sin embargo, parece ser que a la tercera va a la vencida, y es que un comité de asesores de la FDA ha decido recomendar que se apruebe aunque con condiciones la viagra femenina, cuyo nombre genérico es flibanserina.
La pastilla, de color rosa, sería prescrita a aquellas mujeres premenopáusicas que padecen el llamado Trastorno del Deseo Sexual Hipoactivo (HSDD). El comité de asesores tomó esta decisión después de escuchar a varias mujeres que sufren este desorden.
Flibanserin, del laboratorio Sprout Pharmaceuticals, está a la espera de la aprobación final de la FDA en verano sobre su comercialización. En su solicitud de aprobación, la farmacéutica con sede en Raleigh, Carolina del Norte, indica que el medicamento fue creado para el tratamiento del Trastorno del Deseo Sexual Hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas.
Aunque el comité de expertos de la FDA valoró que los beneficios de la viagra femenina son “moderados” o “marginales”, decidió por 18 votos a favor y 6 en contra recomendarla para que se comercialice con la condición de que su fabricante ponga en marcha procedimientos para que siempre que se venda se asegure que sus usuarias son conscientes de sus efectos y beneficios.
Poco han tardado en salir voces críticas, y es que algunos consideran que esta pastilla rosa actúa en el cerebro a diferencia del viagra masculino que, de color azul y aprobada en 1998, tiene efecto en el flujo sanguíneo genital. Incluso hay expertos que opinan que el Trastorno del Deseo Sexual Hipoactivo no es una condición médica, sino una invención de los laboratorios médicos.
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