La comisión de Peticiones del Parlamento Europeo decidió ayer mantener abierta la denuncia presentada por la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) y anunció que “presionará” y “urgirá” a las autoridades españolas a compensar a los pacientes afectados por este fármaco, que provocó el nacimiento de miles de bebés con malformaciones en las extremidades en los años 60. Los miembros de dicha comisión acordaron enviar una carta al ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, para interesarse por las medidas de compensación que España ha tomado hasta el momento y para “urgir” a las autoridades nacionales a adoptar iniciativas en favor de los pacientes afectados. La comisión de Peticiones también escribirá al comisario europeo de Salud y Seguridad Alimentaria, Vytenis Andriukaitis. El peticionario y portavoz de la asociación de afectados, José Riquelme López, denunció que la mayoría de víctimas en España “se han visto obligadas a vivir de las ayudas familiares, de la Iglesia, de la caridad y hasta de la mendicidad”. Riquelme aprovechó su intervención ante la comisión para pedir “auxilio al Parlamento Europeo” para resolver este problema “de primer orden”. (Médicos y Pacientes)
