Inicio Actualidad Afectados por el síndrome de Duchenne reivindican un mejor acceso al SNS

Afectados por el síndrome de Duchenne reivindican un mejor acceso al SNS

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Con motivo del Día Mundial de Duchenne, la Asociación Duchenne Parent Project en España ha lanzado un comunicado para reivindicar la necesidad de mejorar el acceso de los afectados por esta enfermedad al Sistema Nacional de Salud (SNS). Además, ha creado la campaña, “Desafiamos al destino”, para dar a conocer esta patología, reconocida como enfermedad rara. La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad neuromuscular, degenerativa y poco frecuente que afecta a los varones (y a algunas mujeres) desde la primera infancia, y su esperanza de vida no suele superar los 30 años. Entre los principales síntomas se encuentran debilidad muscular, dificultad para caminar, saltar, correr o subir escaleras. Según Silvia Ávila, presidenta de Duchenne Parent Project, “los pacientes necesitan un mejor acceso a la atención médica, a centros especializados, a los servicios y recursos que ayuden a mantener bajo control dicha enfermedad crónica”.
(Con Salud)