El elevado coste de los fármacos inmuno-oncológicos, la demora de los plazos para la aprobación de los medicamentos y la complejidad de los trámites para autorizar la administración de las nuevas terapias en los hospitales han sido protagonistas en el seminario Nuevos modelos de aproximación al cáncer ante la llegada de los tratamientos inmunoterápicos, organizado por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)y por el laboratorio MSD. Versión clínica. Alfonso Berrocal, jefe de sección de Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario La Paz, en Madrid, reconoció que los trámites administrativos para solicitar un fármaco inmuno-oncológico suponen una traba que se suma a las dificultades para un acceso precoz: “El médico tiene que preparar informes de cinco páginas y no siempre tiene tiempo”, admitió. También destacó el elevado coste, y añadió: “La autorización de comercialización de un medicamento no es lo mismo que su financiación: no todos los medicamentos tienen por qué ser financiados, y los medicamentos financiados no tienen por qué ser para todas las indicaciones aprobadas ni para todos los pacientes incluidos en la indicación. La inmunoterapia no es barata”. (Diario Médico)