La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado que se dejen de comercializar los implantes de silicona para cirugía plástica, bariátrica y urológica fabricados por la empresa Silimed, tras haberse suspendido su certificado CE al detectar defectos de calidad en algunos productos. Hasta el momento, según informa este organismo regulador en una nota informativa, no existen indicios de que estos defectos puedan ocasionar riesgos para la salud de los pacientes portadores. La suspensión del certificado CE se produjo después de que en una inspección a la planta de fabricación de Silimed en Brasil se detectara la existencia de partículas en la superficie de algunos implantes. (La Información)
