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Nanopartículas controladas para atacar a los tumores

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La entrada de fármacos en las células se ha valido hasta ahora sobre todo de liposomas o partículas poliméricas cuya liberación se produce por la degradación de esas nanopartículas. Liberan citotóxico ya en el torrente sanguíneo, lo que permite que el fármaco llegue a células sanas o tumorales sin control. Ahora, cuatro investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (Ciber-BBN) han diseñado nanopartículas porosas de sílice que liberan el fármaco sólo cuando se aplican ultrasonidos. “Hemos sido capaces de provocar la liberación desde el exterior, algo muy importante para el mundo de la nanomedicina, puesto que significa que podemos controlar cuando queramos que se produzca esa liberación”, explica María Vallet-Regí, catedrática del departamento de Química Inorgánica y Bioinorgánica de la UCM, y una de las autoras del estudio. El método se ha publicado en la revista ACS Nano gracias a la tesis de Juan Luis Paris, del mismo equipo de la UCM, que lleva trabajando en ello unos 18 meses. Consistió primero en sintetizar las nanopartículas mesoporosas de sílice utilizando surfactantes como agentes de plantilla para crear los poros y condiciones de alta dilución y poder conseguir las nanopartículas de tamaños entre 150 y 200 nanómetros, señala Vallet-Regí.
(Diario Médico)