Publicado en Con Salud Un informe elaborado de manera conjunta por el Servicio Vasco de Salud (Osakidetza) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha confirmado la toxicidad de cuatro lotes de perfluoroctano, comercializado con el nombre de “ALA OCTA” por ALA MEDICS GmbH, el compuesto que causó la ceguera a 13 pacientes sometidos a una operación de retina en el Hospital de Donostia y otros centros entre los meses de febrero y junio de 2015. Fueron los primeros casos conocidos en España, pero Sanidad llegó a confirmar la existencia de 47 afectados, la mayoría de ellos por otras complicaciones como necrosis de la retina, atrofia del nervio óptico, disminución de la agudeza visual, inflamación y vasculitis. Carlos Gómez Menchaca es el abogado que está trabajando en la mayoría de los casos con pacientes de toda España.
