Publicado en Gaceta Médica La llegada de los nuevos antivirales de acción directa (AAD) ha supuesto una gran esperanza para muchos pacientes infectados por el virus de la hepatitis C (VHC) debido a la elevada eficacia que han mostrado en los ensayos clínicos realizados. Pero, como se ha señalado en el Congreso Internacional del Hígado, organizado por la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL), es necesario que los datos de la vida real avalen la eficacia de estos fármacos. En este sentido, uno de los trabajos más destacados del encuentro ha sido el relacionado con los datos del Registro Alemán de Hepatitis C, que ha permitido analizar la eficacia y la seguridad de la combinación ombitasvir/paritaprevir/ritonavir más dasabuvir (comercializados por Abbvie como Viekirax y Exviera respectivamente) en pacientes con el genotipo 1 (GT1) y de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir en el genotipo 4 (GT4). Como explicó Holger Hinrichsen, uno de los responsables del citado registro y profesor en la Universidad Christian Albrechts de Kiel, Alemania, la eficacia de los datos de la vida real obtenidos son similares a los derivados de los ensayos clínicos con o sin ribavirina. En el citado registro, el 96 por ciento de los pacientes con genotipo 1 (n=486/505 evaluables para el análisis) y el cien por cien (n=53/53) de aquellos con genotipo 4 alcanzaron una respuesta virológica sostenida tras 12 semanas de tratamiento.
