Inicio Actualidad Los medicamentos deberán incluir dos dispositivos de seguridad a partir de 2019

Los medicamentos deberán incluir dos dispositivos de seguridad a partir de 2019

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Publicado en Médicos y Pacientes
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) organizó, en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, una jornada informativa sobre el futuro sistema de dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano. La jornada fue inaugurada por el secretario general de Sanidad y Consumo, Javier Castrodeza, e introducida por la directora de la AEMPS, Belén Crespo. Estas futuras medidas de seguridad serán objeto de un desarrollo normativo en el que está trabajando el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. El objetivo es la protección de la cadena legal de los medicamentos frente a las falsificaciones.
Medicamentos sujetos y no sujetos a prescripción
Estos dispositivos deberán incluirse en los medicamentos sujetos a prescripción (medicamentos con receta), excepto unos pocos excluidos por su bajo riesgo, así como en algunos medicamentos no sujetos a prescripción en los casos en que así se determine, por la Comisión Europea, en base a su riesgo de falsificación.