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La EMA y la FDA se unen para implicar a los pacientes en el desarrollo de fármacos

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Publicado en Con Salud
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Food and Drug Administration (FDA) en Estados Unidos, han establecido un nuevo cluster, un tipo de reuniones regulares que realizan ambos organismos, sobre el compromiso del paciente. En esta ocasión se pretende crear un foro para compartir experiencias y mejores prácticas sobre la forma en que, tanto la EMA como la FDA, implican a los pacientes en las actividades de desarrollo, evaluación y autorización de medicamentos. En este sentido, desde las agencias reguladoras de fármacos destacan la importancia de contar con la experiencia real de los pacientes en los debates científicos sobre los medicamentos, así como tener en cuenta su impacto en las decisiones en torno a ellos. En conclusión, tener en cuenta su participación “es una prioridad”. El director ejecutivo de la EMA, Guido Rasi, sostiene que su objetivo es “asegurar que los pacientes tengan acceso a medicamentos seguros y eficaces que mejoren sus vidas, por lo que es importante ser capaz de comprender plenamente sus necesidades y prioridades, hacer oír su voz durante el ciclo de vida de un medicamento”.