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La OMS, a la búsqueda de un sistema de información sanitaria para la Región Europea

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Publicado en Médicos y Pacientes
En la 66ª reunión del Comité Regional de la OMS para Europa, que se celebra hasta el próximo jueves, representantes de los 53 países de la Región Europea de la OMS, más de 400 delegados han acudido a Copenhague para debatir una serie de planes de acción relacionados con la salud pública, los refugiados y migrantes de la salud, la salud sexual y reproductiva, las enfermedades no transmisibles, el VIH/SIDA, y la hepatitis viral, entre otros. El plan de acción para fortalecer el uso de pruebas, información e investigación para la formulación de políticas en la región europea de la OMS representa un compromiso de los Estados miembros. El plan es un marco práctico para fortalecer los sistemas de información sanitaria y la creación de sistemas de investigación que apoyan las instituciones de salud pública en el establecimiento de prioridades. Es un paso en la dirección correcta para garantizar que la política se basa en pruebas, de modo que los valiosos recursos se asignan en donde más se necesitan. La ministra danesa de salud, Sophie Lohde expresó, durante la inauguración, su apoyo específico al marco europeo de actuación en la prestación integrada de servicios de salud y al plan de acción mundial sobre la demencia, incluido en la agenda de la Asamblea Mundial de la Salud del próximo año. En referencia al reto común de las enfermedades no transmisibles (ENT), Lohde se refirió al 4 ° Plan Nacional del Cáncer de Dinamarca recientemente aprobado, así como el objetivo de que el país logre la primera generación libre de humo en el año 2030.