“Es macabro que tengamos que ponernos más enfermos para que nos traten de la hepatitis C”

Publicado en Con Salud
Ángeles Fernández sabe que tiene hepatitis C desde hace poco tiempo. Tras un primer diagnóstico algo confuso hace 20 años y comunicarle que “estaba bien”, esta paciente se sometió a revisiones rutinarias y su médico le aconsejó volver a hacerse las pruebas. Ahora hace cinco años que le diagnosticaron la enfermedad, en concreto de genotipo A1. “La tengo en fase F0-F1, la inicial, es decir, que al hígado no se le aprecian todavía daños”, cuenta a ConSalud.es. A pesar de padecer la patología en uno de sus estadios menos graves, Ángeles no puede ocultar su preocupación al reconocer que no sabe cómo evolucionará a partir de ahora. De hecho, esta paciente no logra entender cómo existiendo unos fármacos disponibles en la Seguridad Social, que podrían llegar a curar completamente su enfermedad e impedir que su hepatitis C avance y derive en otras complicaciones; no pueda tener acceso a los mismos. Su médico se los ha prescrito hasta en dos ocasiones y sin embargo se los han denegado. Por el momento, no le permiten curarse. El Plan Estratégico Nacional para el Abordaje de la Hepatitis C sólo contempla la prescripción de los medicamentos de última generación con tasas de curación superiores al 97% en los casos de aquellos pacientes más graves, en fases 2, 3 y 4. Por eso, desde la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (Plafhc), de cuya Junta Directiva forma parte la paciente Ángeles Fernández, luchan desde hace meses por una revisión de la estrategia.

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