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España suspende en equidad a la hora de secuenciar genomas y exomas

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Publicado en Acta Sanitaria
Especialistas en medicina genómica y genética clínica han coincidido al afirmar que, en los hospitales españoles, hay una enorme heterogeneidad a la hora de secuenciar genomas y axones humanos con finalidad clínica. Esta fue una de las conclusiones de interés general, aportadas en la 12 reunión internacional sobre investigación traslacional y medicina personalizada, organizada por el Instituto Roche, y que este año llevó por título ‘Medicina Genómica: avances en clínica e investigación. ¿Dónde estamos?’.Un futuro muy presenteEl vicepresidente del Instituto Roche, Federico Plaza, se congratuló por el hecho de celebrar una jornada en la que poder cimantar los conocimientos ya tratados en la edición anterior. Según su opinión, hablar de medicina individualizada, y genómica es hacerlo de un futuro tan presente que permite, hoy en día, hacer más precisos los diagnósticos y tratamientos para un número creciente de pacientes. Razón por la que le directivo destacó la importancia de dar la mayor difusión posible a las tecnologías de secuenciación masiva, tanto de genomas completos, como a través de estudios más específicos de los exomas.