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BioSequence ofrece a pacientes con cáncer de origen desconocido y oncólogos la oportunidad de participar en su estudio: OncoDEEP CUP

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De manera habitual, cuando el cáncer se extiende desde su sitio primero de aparición hasta otras localizaciones metastásicas se le continúa denominando de acuerdo con la localización primaria. Pero en otros casos, poco frecuentes, no es posible determinar dónde se originó el tumor hallándose solamente las localizaciones metastásicas y se habla de “cáncer de origen primario desconocido”. Para ayudar a oncólogos y pacientes a diagnosticar este tipo de cáncer y poder elegir el tratamiento personalizado, óptimo para cada caso, la compañía BioSequence, de OncoDNA, que ofrece análisis genómicos avanzados para todo tipo de cáncer, lanza OncoDEEP CUP, un proyecto que contribuye a mejorar el pronóstico y calidad de vida de las personas con tumores en los que no se ha podido determinar el origen.

El objetivo del proyecto es diseñar un nuevo protocolo y guías de actuación para la teranóstica (diagnóstico y tratamiento) de pacientes con cáncer avanzado de origen desconocido a través de la caracterización genómica de los tumores mediante la plataforma molecular OncoDEEP CUP con la intención de mejorar el diagnóstico del origen primario del tumor y detectar las alteraciones genéticas causantes y, de este modo, que la mayoría de estos pacientes puedan beneficiarse de una terapia sistémica específica y mejorar su pronóstico.

‘OncoDEEP CUP: Desarrollo de un nuevo protocolo de análisis molecular para la caracterización del carcinoma primario desconocido y la validación de su implicación pronóstica y terapéutica’ es una investigación desarrollada por BioSequence que cuenta con la cofinanciación de ICEX (España Exportación e Inversiones), del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad, y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional.

El pionero proyecto permitirá que 100 personas con diagnóstico de carcinoma primario desconocido o CUP se puedan beneficiar de una nueva herramienta diagnóstica de manera gratuita. La participación en el estudio no supone ningún coste ni para el paciente ni para los hospitales.

Esta apuesta innovadora dentro del área de la oncología está liderada por el Hospital General Universitario de Valencia, colaboran centros de toda España y sigue abierto a cualquier paciente y cualquier organismo que cumpla con los criterios de inclusión. Ya ha conseguido contar con la colaboración de todos los Hospitales vinculados al Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI) y centros como el Hospital General Universitario de Valencia, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Hospital Arnau de Vilanova, Hospital Universitario de Alicante, Hospital Universitario de Elche, Oncoavanze, Hospital Virgen del Rocío y Oncohealth Institute – Fundación Jiménez Díaz.

La idea parte del Servicio de Oncología del Hospital General Universitario de Valencia y del Dr. Carlos Camps y la Dra. Iranzo como principales promotores de ésta. Al respecto, el Dr. Carlos Camps ha señalado: “En el Hospital General Universitario de Valencia apostamos por la oncología de precisión, que es el futuro de nuestro campo. Liderando este proyecto pionero en España pretendemos abrir una puerta a la esperanza ante tumores que son difíciles de tratar de manera eficaz, como son los tumores de origen primario desconocido”.

Por otro lado, la Dra. Iranzo ha expresado: “Los tumores de origen desconocido son un grupo generalmente de mal pronóstico por la dificultad de tratarlos de manera efectiva. La investigación en estos tipos de tumores es crucial para mejorar su pronóstico y tratamiento y por eso agradecemos la colaboración con entidades como ICEX y expertos como BioSequence, una compañía de OncoDNA, gracias a los cuales podemos llevar a cabo este tipo de proyectos que pueden ayudar a mejorar el tratamiento recibido y el pronóstico de muchos pacientes con cáncer”.