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Janssen solicita a la EMA autorización para comercializar ustekinumab como tratamiento para colitis ulcerosa

..Redacción. Janssen anunció este miércoles que ha presentado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) una solicitud de autorización de comercialización de variación de grupo...

El sector farmacéutico cumple en tiempo y forma con la puesta en marcha del SEVeM

..Emilio Ramirez. Las nuevas medidas de seguridad establecidas por el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), que entró en vigor oficialmente en toda Europa...

La AEMPS retira varios lotes de medicamentos con irbesartán, indicados para la hipertensión

..Redacción. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) dio este jueves la orden de retirada de varios lotes de medicamentos que contienen el...

El sistema europeo de verificación de medicamentos entra en vigor en España

..Elena Santa María. El sábado 9 de febrero entró en vigor el nuevo Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) en cumplimiento con la normativa...

La nueva formulación subcutánea de belimumab de GSK logra reducir la actividad del LES

..Redacción. GSK ha lanzado en España belimumab (Benlysta), un nuevo tratamiento para pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) que presentan un alto grado de la...

La Comisión Europea aprueba la apalutamida para cáncer de próstata resistente a la castración

..Elena Santa María. La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización a la apalutamida (erleada), un inhibidor oral del receptor androgénico de nueva...

Más de 60.000 pacientes con asma grave eosinofílica no controlada podrán tratarse con benralizumab

..Cristina Cebrián. Cerca del 4% de los pacientes con asma tiene una forma grave y no controlada de la enfermedad. Reducir las exacerbaciones y mejorar...

Janssen presenta resultados de estudios en psoriasis y leucemia linfocítica crónica

..Cristina Cebrián. La compañía farmacéutica Janssen ha anunciado resultados positivos de dos de sus fármacos. Por un lado, el principio activo guselkumab, para tratar la...

Se aprueba blinatumomab en adultos en monoterapia para tratar la leucemia linfoblástica aguda

..Redacción. La Comisión Europea (CE) ha aprobado una ampliación de la indicación de blinatumomab, comercializado por Amgen como BLINCYTO® en pacientes adultos en monoterapia para el tratamiento...

Pembrolizumab con axitinib redujo un 47% el riesgo de muerte en pacientes con CCR avanzado

..Redacción. La terapia anti-PD-1 pembrolizumab, comercializada por MSD bajo la marca Keytruda y en combinación con axitinib (Inlyta) de Pfizer, ha demostrado una mejora significativa...

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