DMAE

La aprobación se basa en dos estudios fase III que demostraron una mejoría temprana y mantenida de la visión no inferior a la conseguida con aflibercept

Quince presentaciones sobre la dosis de 8 y 2 mg de aflibercept refuerzan el compromiso de Bayer de abordar la necesidad aún no cubierta de prolongar los intervalos de tratamiento en pacientes con enfermedades exudativas de la retina

El 80% de los pacientes tratados con este medicamento solo requieren de una inyección cada tres o cuatro meses

Los datos aportan más pruebas que avalan el uso de este fármaco desarrollado por Roche, el primer y único anticuerpo biespecífico para el ojo que se une y que inhibe dos vías distintas para tratar la degeneración macular húmeda y el edema macular diabético