ELA

El estudio, publicado en Molecular Cell, revela que un exceso de proteínas ribosomales disfuncionales en las neuronas motoras puede causar la forma hereditaria de esta enfermedad, al interrumpir la actividad celular habitual

Según concluye un estudio realizado por investigadores de la Universidad Católica de Valencia (UCV) y la Universidad de Valencia (UV)

Entre las medidas, prevé reconocer ayudas a los pacientes desde que se detecta la enfermedad, como el reconocimiento del 33% de discapacidad. Sanidad y Derechos Sociales anuncian en paralelo un paquete de medidas para pacientes con enfermedades neurodegenerativas

La terapia se dirige a adultos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) asociada a una mutación en el gen de la superóxido dismutasa 1 (SOD1)

Concretamente, se van a destinar 4,5 millones de euros del Plan Europeo de Recuperación, Transformación y Resiliencia para adecuar el Antiguo Materno Infantil de Oviedo y el Residencial Cervantes de Cáceres

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