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Un medicamento de uso común contra la esclerosis múltiple podría aplicarse para la enfermedad de Huntington

Investigadores de la Universidad de Barcelona (UB) y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) han descubierto nuevas aplicaciones del medicamento...

El diagnóstico de las enfermedades minoritarias se produce con un retraso de media de entre cinco y diez años

Las llamadas enfermedades raras, huérfanas o minoritarias son aquellas que afectan a un pequeño porcentaje de la población, por lo que la difusión sobre...

La diabetes, la gran excluida de las aulas

Cuando la diabetes se ha convertido en la compañera de viaje de tu hijo, la mayor necesidad que este experimenta es la de sentirse...

FEDER denuncia que más del 40% de los pacientes no está bien tratado

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha aprovechado el VII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras de Sevilla para denunciar que...

Alfonso Alonso se compromete con las Enfermedades Raras

Mejorar la asistencia médica y psicosocial a los pacientes y a sus familias, avanzar en investigación y sensibilizar a la población son los objetivos...

Entre un 6% y un 8% de la población se ve afectada por enfermedades raras

Se considera enfermedad rara (ER) aquella patología que tiene una baja incidencia en la población. Sin embargo, son muchos los afectados a nivel global....

El radiomaratón de Onda Cero recauda 100.000 euros para la enfermedades raras

Isabel Gemio ha protagonizado un radiomaratón en Onda Cero que ha recaudado más de 100.000 euros en donaciones de empresas y particulares para las...

FEDER sensibiliza a futuros maestros sobre la importancia de la inclusión educativa de niños con enfermedades raras

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) pretende concienciar a futuros profesores acerca de la importancia de la inclusión educativa de los alumnos con...

Se crea el ‘Club de Enfermedades Raras Andalucía Occidental’ para ampliar el conocimiento de estas patologías en los especialistas

Especialistas en enfermedades raras de Andalucía han creado el ‘Club de las Enfermedades Raras Andalucía Occidental’, con la colaboración de la compañía biofarmacéutica Shire....

Expertos reclaman en España la creación de un presupuesto centralizado para las enfermedades raras que evite desigualdades entre CCAA

Diferentes expertos han reclamado la creación en España de un presupuesto centralizado para las enfermedades raras y ultra-raras, como sucede en otros países de...

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