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La Comisión Europea aprueba la apalutamida para cáncer de próstata resistente a la castración

..Elena Santa María. La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización a la apalutamida (erleada), un inhibidor oral del receptor androgénico de nueva...

La AEMPS retira varios lotes de medicamentos con irbesartán, indicados para la hipertensión

..Redacción. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) dio este jueves la orden de retirada de varios lotes de medicamentos que contienen el...

FEFE recurrirá la Orden de Precios de Referencia por falta de transparencia

..Redacción. Las Órdenes de Precios de Referencias son, desde hace años, motivo de discusión y litigio para los principales actores del sistema sanitario y farmacéutico....

Janssen solicita a la EMA autorización para comercializar ustekinumab como tratamiento para colitis ulcerosa

..Redacción. Janssen anunció este miércoles que ha presentado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) una solicitud de autorización de comercialización de variación de grupo...

La AEMPS valora de forma positiva ocrelizumab para tratar la esclerosis múltiple

..Cristina Cebrián. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una valoración positiva para el uso de ocrelizumab como tratamiento para la...

STADA adapta sus productos para la nueva directiva europea de medicamentos falsificados

..Redacción. El próximo 9 de febrero entrará en vigor la nueva directiva europea de medicamentos falsificados cuyo objetivo es garantizar la seguridad de los fármacos...

La FDA y la EMA reciben la solicitud de comercialización de upadacitinib

..Elena Santa María. El upadacitinib, un fármaco oral en fase de investigación para la inhibición selectiva de la JAK1, para el tratamiento de la artritis...

Estados Unidos aprueba levodopa inhalada para fases de “desconexión” en Parkinson

..Redacción. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado una forma de levodopa en polvo inhalada,...

Baricitinib para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico será evaluado con carácter prioritario por la FDA

..Redacción. Eli Lilly and Company e Incyte Corporation han anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la...

Ixekuzumab es más eficaz y seguro que adalimumab para la artritis psoriásica activa

..Redacción. Eli Lilly and Company anuncia que ixekizumab (Taltz) ha logrado el objetivo primario y los principales objetivos secundarios del estudio SPIRIT-H2H, un ensayo clínico...

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