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Secukinumab ayuda a los pacientes a obtener un alivio temprano y duradero la espondiloartritis axial

..Redacción. Novartis, ha anunciado hoy los resultados completos de 52 semanas del ensayo Prevent de Fase III, que refuerzan los beneficios sustanciales y sostenidos de...
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Novartis obtiene la aprobación de secukinumab para el tratamiento espondiloartritis axial

..Redacción. Novartis, ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado secukinumab (Cosentyx) para el tratamiento de pacientes adultos con espondiloartritis axial no radiográfica...
Ixekizumab

AbbVie anuncia la disponibilidad en España de risankizumab para la psoriasis en placas de moderada a grave

..Redacción. La compañía  AbbVie anuncia la disponibilidad en España a partir del 1 de abril de risankizumab (Skyrizi) para el tratamiento de la psoriasis en...
cáncer-de-vejiga

Avelumab recibe la designación de terapia innovadora por la FDA para el tratamiento del carcinoma urotelial

..Redacción. Merck y Pfizer han anunciado recientemente la finalización de la presentación de una solicitud de comercialización a la FDA para avelumab (Bavencio) como tratamiento...
pembrolizumab-cancer-de-pulmon-no-microcitico

La Comisión Europea aprueba brigatinib, como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico ALK+

..Redacción. Takeda ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha ampliado la autorización de comercialización actual de brigatinib (Alunbrig) para añadir la indicación de su...
Investigadora-del-CNIC

La FDA aprueba dulaglutida para reducir eventos cardiovasculares en adultos con diabetes tipo 2

..Redacción. La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado el uso de dulaglutida (Trulicity), de Lilly para la reducción de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en...
cáncer-de-ovario-avanzado

Un fármaco de GSK para el cáncer de ovario avanzado consigue la aprobación de la EMA para la presentación de autorización

..Redacción. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) acaba de validar la solicitud de Variación Tipo II (VT2) para niraparib. Se trata de un tratamiento, comercializado...
medicina-personalizada-precision-cancer-de-pulmon

El CHMP adopta una opinión positiva para brigatinib como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no microcítico ALK+

..Redacción. Takeda Pharmaceutical Company Limited ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha...

La EMA autoriza la comercialización para nintedanib en el tratamiento de la EPI-ES

.Redacción. Boehringer Ingelheim ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una...
pacientes-ccr

Un fármaco de BMS demuestran un beneficio continuado en pacientes con CCR avanzado o metastásico

..Redacción. Bristol-Myers Squibb Company ha anunciado los resultados actualizados del estudio de fase 3 CheckMate -214, que evalúa la combinación de nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy)...

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