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El 67% de pacientes con enfermedad de Crohn tratados con ustekinumab en el estudio Stardus alcanzan la remisión de...

..Redacción. El 67% de los pacientes con enfermedad de Crohn (EC) activa, de moderada a grave, consiguieron la remisión clínica de la enfermedad después de...
esclerosis-multiple-ralentizacion-discapacidad

El inhibidor de la BTK para la EM remitente alcanza los objetivos del ensayo en fase II

..Redacción. El estudio en fase IIb de Sanofi para evaluar SAR442168, su inhibidor oral de la BTK (Tirosina Quinasa de Bruton). Una pequeña molécula selectiva...
dermatitis-atópica

Resultados positivos de dos ensayos fase 3 de baricitinib en dermatitis atópica de moderada a grave en adultos

..Redacción. Eli Lilly e Incyte han anunciado que baricitinib ha logrado el objetivo primario en los dos estudios clínicos fase 3 BREEZE-AD4 y BREEZE-AD5, desarrollados...
sistema-alerta-hepatitis C

El CHMP aprueba acortar a ocho semanas el tratamiento con glecaprevir/pibrentasvir

..Redacción. AbbVie ha anunciado hoy que el CHMP de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado un cambio en la autorización de comercialización de...

El CHMP recomienda la aprobación de la insulina prandial de Lilly para adultos con diabetes

..Redacción. Lilly ha anunciado que el CHMP ha emitido una opinión positiva sobre la nueva insulina prandial de Lilly para el tratamiento de adultos con...
Leucemia_linfocítica_crónica

AbbVie recibe la opinión positiva del CHMP para venetoclax para pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente

..Redacción. AbbVie compañía biofarmacéutica internacional basada en la investigación, ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea...
carcinoma-hepatocelular

Sanidad financia un nuevo tratamiento para el carcinoma hepatocelular avanzado o irresecable

..Redacción. El ministerio de Sanidad ha aprobado incluir el fármaco lenvatinib en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS). Se trata de un...

Janssen solicita una nueva indicación de esketamina para el tratamiento de adultos con TDM con intención suicida activa

..Redacción. Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha comunicado la presentación de una solicitud de Variación de Tipo II a la Agencia Europea de...
combinación imipenem cilastatina y relebactam

GSK anuncia resultados positivos en el estudio de fase 3 de Belimumab en pacientes con nefritis lúpica

..Redacción. GSK anuncia resultados positivos para su medicamento belimumab (Benlysta) intravenoso (IV) procedentes del mayor estudio controlado de fase 3 en nefritis lúpica (NL), una inflamación...
glucagón via nasal

La Comisión Europea aprueba el primer glucagón por vía nasal para las hipoglucemias graves

..Redacción. Lilly anuncia que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de glucagón nasal (Baqsimi® 3 mg) , un medicamento en polvo, listo para ser...

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