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La Agencia americana del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha admitido la solicitud de aprobación presentada por Roche para Entrectinib y le ha concedido la revisión prioritaria como tratamiento para pacientes adultos y pediátricos que, con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos con fusión positiva NTRK (receptor de tirosina quinasa neurotrófico), han progresado tras terapias previas o como terapia inicial cuando no existen terapias estándar aceptables; y para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ROS1 positivo metastásico.