La EMA autoriza la comercialización para nintedanib en el tratamiento de la EPI-ES

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.Redacción.
Boehringer Ingelheim ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva que recomienda la Autorización de Comercialización para nintedanib en el tratamiento de la enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica (EPI-ES) en adultos. Es más, en septiembre, la FDA de Estados Unidos ya había aprobado nintedanib como el primer y único medicamento para enlentecer la velocidad de deterioro de la función pulmonar en adultos con EPI-ES.

La EMA recomienda la Autorización de Comercialización para nintedanib en el tratamiento de la EPI-ES

De hecho, la esclerosis sistémica (ES), también conocida como esclerodermia, es una enfermedad autoinmune, rara, desfigurante, incapacitante y potencialmente mortal Provoca cicatrices (fibrosis) de varios órganos, incluidos los pulmones, el corazón, el tubo digestivo y los riñones, y puede tener complicaciones potencialmente mortales. Cuando la ES afecta a los pulmones, puede causar enfermedad pulmonar intersticial (EPI), conocida como EPI-ES. La EPI es una de las principales causas de mortalidad en la ES y representa casi el 35 % de las muertes relacionadas con ES.

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