Redacción
Los investigadores del Instituto Rady Children’s de Medicina Genómica (RCIGM), en Estados Unidos, descubrieron que la contribución de las enfermedades genéticas a las muertes infantiles es mayor de lo que se había reconocido anteriormente, hasta el punto de que el 41% de las muertes infantiles están asociadas a estas enfermedades, según publicaron en la revista JAMA Network Open. Además, advirtieron de que la secuenciación rápida y diagnóstica del genoma completo podría haber evitado muertes en algunos casos.
De 112 muertes infantiles evaluadas, se descubrió que las enfermedades genéticas de un solo locus (mendelianas) eran el antecedente más común de mortalidad infantil y estaban asociadas con el 41% de las muertes. También comprobaron que en el 30% de estas enfermedades genéticas se disponía de tratamientos que se preveía tendrían un impacto positivo en los resultados. La consecuencia del estudio es que las estrategias de diagnóstico neonatal tienen un gran potencial para reducir la mortalidad durante el primer año de vida.
En 5 de 7 lactantes con enfermedades genéticas identificadas postmortem, la muerte podría haberse evitado si se hubiera realizado un WGS rápido al inicio de los síntomas o del ingreso en la UCI
«Al menos 500 enfermedades genéticas tienen tratamientos eficaces que pueden mejorar los resultados, y parece que las enfermedades genéticas no diagnosticadas son una causa frecuente de muertes evitables. El uso generalizado de la secuenciación genómica durante el primer año de vida podría tener un impacto mucho mayor en la mortalidad infantil de lo que se reconocía hasta ahora», apuntó Stephen Kingsmore, presidente y CEO de RCIGM.
Con ese fin, en junio de 2022, el RCIGM anunció un novedoso programa para avanzar y evaluar la escalabilidad de una herramienta de diagnóstico y orientación de medicina de precisión llamada BeginNGS para examinar a los recién nacidos en busca de aproximadamente 500 enfermedades genéticas que tienen opciones de tratamiento conocidas utilizando la secuenciación rápida del genoma completo (rWGS).
BeginNGS utiliza la rWGS para diagnosticar e identificar opciones de tratamiento de enfermedades genéticas antes de que aparezcan los síntomas, lo que supone un avance con respecto a los usos pediátricos actuales de la rWGS, que se centran principalmente en niños que ya están gravemente enfermos. Una vez realizado el diagnóstico, BeginNGS utiliza Genome-to-Treatment (GTRx), una herramienta que proporciona directrices de tratamiento inmediatas a los médicos para ayudarles a comprender las afecciones genéticas y sus opciones de tratamiento disponibles, que pueden incluir terapias, cambios en la dieta, cirugía, dispositivos médicos u otras intervenciones.
Stephen Kingsmore: «El uso generalizado de la secuenciación genómica durante el primer año de vida podría tener un impacto mucho mayor en la mortalidad infantil de lo que se reconocía hasta ahora»
El estudio de cohortes se llevó a cabo en el Hospital Infantil Rady de San Diego (Estados Unidos) e incluyó a 546 bebés (112 muertes infantiles y 434 bebés con enfermedad aguda que sobrevivieron) que se sometieron a secuenciación del genoma completo de diagnóstico entre enero de 2015 y diciembre de 2020. Los bebés se sometieron a WGS premortem o postmortem con fenotipado semiautomatizado e interpretación diagnóstica.
En 28 certificados de defunción (62%) de 45 de los 46 lactantes no se mencionaba una etiología genética. Se disponía de tratamientos que pueden mejorar los resultados en 14 (30%) de las enfermedades genéticas. En 5 de los 7 lactantes en los que se identificaron enfermedades genéticas postmortem, la muerte podría haberse evitado si se hubiera realizado un WGS rápido y diagnóstico en el momento del inicio de los síntomas o del ingreso en la unidad de cuidados intensivos, según la investigación.
«BeginNGS» examina a los recién nacidos en busca de aproximadamente 500 enfermedades genéticas que tienen opciones de tratamiento conocidas utilizando la secuenciación rápida del genoma completo (rWGS)
Christina Chambers, doctora en salud pública y codirectora del estudio, señaló que «los estudios etiológicos previos sobre mortalidad infantil son generalmente retrospectivos, basados en la revisión de historias clínicas electrónicas y certificados de defunción, y sin información genómica, lo que conduce a un infradiagnóstico de las enfermedades genéticas. De hecho, estudios anteriores muestran que al menos el 30% de los certificados de defunción contienen imprecisiones. Implementando un amplio uso de la secuenciación genómica en recién nacidos podríamos reducir sustancialmente la mortalidad infantil».
