Roche anuncia resultados positivos de la combinación de inavolisib en pacientes con cáncer de mama avanzado

Los resultados del estudio fase III (Inavo 120) muestran que inavolisib, en combinación con palbociclib y fulvestrant, mejora significativamente la supervivencia libre de progresión en el tratamiento de primera línea

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Redacción
Roche ha anunciado resultados positivos del estudio fase III Inavo120 sobre el tratamiento en investigación inavolisib, en combinación con palbociclib (Ibrance) y fulvestrant, como posible opción terapéutica de primera línea en personas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con mutación del gen PIK3CA, receptor hormonal (HR) positivo y HER2 negativo, resistente a los tratamientos endocrinos. El estudio alcanzó su objetivo primario de supervivencia libre de progresión (SLP), demostrando una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante en comparación con palbociclib y fulvestrant solos. Los datos de supervivencia global eran inmaduros por el momento, pero se ha observado una clara tendencia positiva. El seguimiento continuará hasta el próximo análisis.

«Estos resultados del estudio de referencia para esta combinación de inavolisib podrían representar un avance médico transformador para las personas con cáncer de mama HR-positivo con mutación de PIK3CA «, señala el Dr. Levi Garraway, director médico y jefe de Desarrollo Global de Productos de Roche. «Esperamos ampliar nuestra cartera de tratamientos contra el cáncer de mama al espacio del HR-positivo y hacer llegar lo antes posible a los pacientes esta nueva opción terapéutica, potencialmente la mejor de su clase». 

Las mutaciones en PIK3CA están relacionadas con el crecimiento tumoral, la progresión de la enfermedad y la resistencia al tratamiento

La combinación de inavolisib fue bien tolerada y los efectos secundarios fueron consistentes con los perfiles individuales de seguridad conocidos de los tratamientos del estudio, sin que se observaran nuevos datos de seguridad.

Inavolisib es un tratamiento oral con una elevada potencia in vitro, con capacidad selectiva para inhibir PI3Kα y para desencadenar específicamente la degradación de la proteína PI3Kα mutante. Gracias a este mecanismo de acción dual único, inavolisib puede proporcionar un control duradero y bien tolerado de la enfermedad y, potencialmente, mejorar los resultados en personas con cáncer de mama avanzado HR-positivo/HER2-negativo con mutación PIK3CA. Las mutaciones de PIK3CA pueden dar lugar a la mutación de la proteína PI3Kα, que contribuye al crecimiento tumoral no controlado, a la progresión de la enfermedad y a la resistencia al tratamiento endocrino. Inavolisib se está investigando actualmente en tres ensayos clínicos fase III en personas con cáncer de mama metastásico con mutación en PIK3CA en diversas combinaciones.

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