Redacción
SIGRE lanza un nuevo plan de prevención para reducir el impacto medioambiental de los envases de medicamentos
En su constante compromiso con la economía circular, Sigre cuenta con una estrategia de prevención y ecodiseño para ayudar a las compañías farmacéuticas a reducir el impacto ambiental de los envases de los medicamentos. Dentro de esta estrategia de sostenibilidad destaca el lanzamiento del nuevo Plan Empresarial de Prevención y Ecodiseño (PEPE) de envases del sector farmacéutico para el periodo 2024-2028. Se trata del noveno plan que acomete la industria farmacéutica para seguir progresando en la aplicación de los principios de la economía circular y así reducir el tamaño y espesor de los envases farmacéuticos, mejorar su reciclabilidad y minimizar su impacto ambiental.
Para Humberto Arnés, presidente de SIGRE, “este nuevo Plan Empresarial de Prevención y Ecodiseño permitirá a la industria farmacéutica seguir mejorando la sostenibilidad de sus envases y, de esta forma, contribuir al cuidado de nuestro medio ambiente. Aunque no es sencillo introducir modificaciones en los envases de los medicamentos, puesto que deben cumplir estrictos requisitos legales y técnicos para garantizar la salud pública, este esfuerzo es una muestra más del compromiso de la industria con la economía circular y el desarrollo sostenible”.
Y es que la prevención en origen es clave para reducir la huella ambiental de los productos, ya que el 80 % del impacto ambiental de los mismos se determina en la fase de diseño.El PEPE, que permitirá contribuir al cumplimiento de los objetivos de prevención establecidos en la normativa sobre envases, tiene como meta reducir entre el 1 y el 1,5 % el peso de los envases de medicamentos y prevé incrementar en un 5 % el número de iniciativas cualitativas que favorezcan la reciclabilidad de los envases y minimicen su impacto ambiental.
La SEN y la SEIB firman un convenio para potenciar la investigación y la formación científica en Neurología
La Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Sociedad Española de Ingeniería Biomédica (SEIB), con el objeto de propiciar la formación e intercambio científico entre ambas sociedades, acaban de firmar un convenio marco de colaboración. Con este convenio marco, tanto la SEN como la SEIB se comprometen a potenciar el intercambio de información, el desarrollo de actuaciones encaminadas a potenciar la formación de sus asociados, el desarrollo de actividades de investigación, así como la celebración de seminarios, cursos y conferencias sobre temas de interés común.
En el campo de la docencia, la colaboración entre la SEN y la SEIB puede potenciar la participación recíproca en la formación de los alumnos de grado y/o máster en las titulaciones de ingeniería biomédica y medicina, así como la colaboración de estos alumnos en las prácticas que realizan en los hospitales, fomentando también la interdisciplinariedad con los médicos internos residentes.
Para la ejecución y seguimiento de este convenio marco se ha constituido una Comisión de Seguimiento, integrada por representantes de cada entidad, que a partir de enero de 2024 se reunirá periódicamente para elaborar informes y propuestas específicas. Además, se proyectarán iniciativas abiertas a la participación de otras instituciones, fundaciones, sociedades científicas y centros de investigación, tanto de carácter nacional o internacional, gubernamental, públicas o privadas, con el objetivo de fomentar la participación de todos aquellos agentes interesados.
La OMS concede la precalificación a la vacuna contra la malaria R21/Matrix-M
La Organización Mundial de la Salud anunció que ha otorgado el estatus de precalificación para la vacuna contra la malaria R21/Matrix-M. La decisión permitirá a las agencias de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) adquirir la vacuna y allanar el camino para la vacunación de los niños con mayor riesgo de contraer una enfermedad que se cobró más de 600.000 vidas el año pasado.
La vacuna contra la malaria R21/Matrix-M también ha obtenido autorización para su uso en niños en Burkina Faso, Ghana y Nigeria. La vacuna fue desarrollada por la Universidad de Oxford y el Serum Institute of India utilizando el adyuvante Matrix-M basado en saponinas de Novavax, que ayuda a estimular las respuestas inmunitarias a la vacuna.
John Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax, destacó lo siguiente: «La precalificación de la OMS para R21/Matrix-M demuestra cómo las asociaciones estratégicas pueden unirse para proteger con éxito la salud pública mundial. Novavax celebra este momento y se enorgullece del impacto que nuestro adyuvante Matrix-M puede tener con esta vacuna pediátrica contra la malaria en las regiones que más lo necesitan»
Biogen recibe la Opinión Positiva del CHMP para omaveloxolona para el tratamiento de la ataxia de Friedreich
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de comercialización de omaveloxolona de Biogen para el tratamiento de la ataxia de Friedreich (AF) en pacientes de 16 años y mayores. Si es aprobado por la Comisión Europea (CE), se convertirá en la primera terapia autorizada en la Unión Europea para esta enfermedad rara neuromuscular genética y degenerativa.
La Opinión Positiva del CHMP se ha basado en los datos de eficacia y seguridad del ensayo MOXIe Parte 2 controlado con placebo. Al final del ensayo de 48 semanas MOXIe Parte 2, los pacientes que recibieron la terapia tenían menos deterioro físico en comparación con los pacientes que recibieron placebo, según la Escala de Evaluación de la Ataxia de Friedreich modificada (mFARS). También se observaron mejoras en las subescalas de mFARS, incluida la estabilidad vertical, la coordinación de las extremidades inferiores, la función bulbar y la coordinación de las extremidades superiores, en pacientes con tratamiento en comparación con placebo. Se proporcionaron datos adicionales a partir de un análisis post hoc, emparejado por propensión, en el que los pacientes tratados con la terapia en MOXIe (Partes 1 y 2) tenían un puntaje de mFARS más bajo a los 3 años, en comparación con un grupo de historia natural emparejado.
Satse pide que se aborde el Grupo A para enfermeras y fisioterapeutas en el próximo Consejo Interterritorial
El Sindicato de Enfermería (Satse) considera que el Ministerio de Sanidad y las CCAA deben abordar en la próxima reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) la reclasificación de las enfermeras y fisioterapeutas en un único Grupo A, sin subgrupos, para «acabar con una injustificable discriminación que perjudica su desarrollo laboral y profesional».
Tras el compromiso expresado por la ministra de Sanidad, Mónica García, de estudiar esta demanda para hacerla realidad, Satse ha trasladado su colaboración a su departamento y al de Función Pública para impulsar la modificación del artículo 76 del Estatuto Básico del Empleado Público (EBEP) que permitiría esta reclasificación.
Asimismo, Satse ha comunicado que la ministra ha manifestado su intención de reunirse con ellos para abordar la situación de la profesión en próximas fechas. El sindicato espera que «este encuentro se produzca lo antes posible para poder tratar los problemas más urgentes que afectan a enfermeras y fisioterapeutas».
Satse ha rechazado el posicionamiento de algunos consejeros de Sanidad sobre la no pertinencia de abordar ya este asunto y les recuerda que se trata de una «asignatura pendiente» desde hace más de 12 años. El sindicato recuerda que fue entonces cuando se comenzó a implantar en España el Espacio Europeo de Educación Superior, promovido por los Acuerdos de Bolonia, y se extinguieron los planes de estudios de licenciatura y diplomatura. Desde ese momento, todos los titulados universitarios obtienen un título de Grado. Entre ellos, se incluyen las enfermeras y fisioterapeutas con los mismos créditos ECTS (240) que la mayoría de las titulaciones universitarias, explica el sindicato de enfermería.
