Fátima Del Reino Iniesta
La Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) del Ministerio de Sanidad publicó el pasado 29 de enero de 2025 su propuesta de aprobaciones tras la primera reunión del año celebrada el 25 de enero. En concreto, ha propuesto aprobar dos nuevos medicamentos y tres nuevas indicaciones de dos medicamentos adicionales, ya autorizados y financiados previamente en otras indicaciones.
Los nuevos medicamentos son angiotensina II (giapreza) para el tratamiento de la hipotensión resistente al tratamiento en adultos con choque séptico o u otro tipo de choque distributivo que siguen presentando hipotensión a pesar de una reposición adecuada del volumen y de la aplicación de catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles. Este fármaco es comercializado en España por Viatris y recibió la autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) en 2021.
El Ministerio de Sanidad ha propuesto aprobar dos nuevos medicamentos y tres nuevas indicaciones de dos medicamentos adicionales
Además, ha propuesto también la financiación de momelotinib (omjjara H), para el tratamiento de la esplenomegalia o los síntomas relacionados con la enfermedad en pacientes adultos con anemia de moderada a grave que padecen mielofibrosis primaria, mielofibrosis secundaria a policitemia vera o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial y que no hayan sido tratados previamente con inhibidores de la Janus quinasa (JAK) o hayan sido tratados con ruxolitinib. Este fármaco, desarrollado por GSK, tras la adquisición de Sierra Oncology, obtuvo la autorización de comercialización, obtuvo la autorización de la Comisión Europea en noviembre de 2024.
Nuevas indicaciones para medicamentos ya financiados
Por otro lado, las nuevas indicaciones de los medicamentos ya financiados para los que la CIPM ha propuesto la financiación en esta reunión son pegasys (peginterferon alfa 2A), con dos nuevas indicaciones, para el tratamiento en monoterapia de la policitemia vera en adultos y el tratamiento en monoterapia de la trombocitemia esencial en adultos. Comercializado por Roche, este medicamento, inicialmente aprobado para la hepatitis C, podrá emplearse ahora en monoterapia para la policitemia vera y la trombocitemia esencial en adultos. La Comisión Europea otorgó su autorización inicial en 2002. En concreto, para esta indicación, la CE la autorizó en agosto de 2024.
las nuevas indicaciones de los medicamentos ya financiados para los que la CIPM ha propuesto la financiación en esta reunión son pegasys y risankizumab
El otro medicamento con nueva indicación es risankizumab (skyrizi) para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada, han perdido respuesta o han sido intolerantes al tratamiento convencional o a un fármaco biológico. Desarrollado por AbbVie, este fármaco inicialmente indicado para la psoriasis en placas, podrá ser utilizado en el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o han sido intolerantes a tratamientos previos. Su autorización en la Unión Europea se remonta a abril de 2019, pero para esta indicación, la CE dio luz verde en septiembre de 2024.
