J.P.R.
La medición de resultados es una de las asiganaturas pendientes del sistema sanitario español. En el caso concreto del cáncer, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha tomado la iniciativa para la puesta en marcha de un espacio abierto de datos en cáncer. La herramienta denonimada Más Datos Cáncer es el fruto de la colaboración de 24 instituciones, entre las que se encuentran sociedades científicas de diferentes ámbitos, grupos de investigación y asociaciones de pacientes.
La nueva herramienta ha contado con el beneplácito de prestigiosos clínicos como los doctores Josep Tabernero, Pilar Garrido y Luis Paz Ares, jefes de los servicios de oncología de los hospitales Vall d’Hebron, Ramón y Cajal y 12 de Octubre. También la Reina Letizia, presidenta de honor de la AECC, ha puesto en valor esta iniciativa: «Una herramienta de conocimiento que lo que pretende es reforzar las estrategias de salud para que sean más eficaces. Además, pretende reforzar la equidad en toda su dimensión cuando aparece un diagnóstico de cáncer en la vida de una persona, independientemente de dónde haya nacido o de cuál sea su capacidad o su situación socioeconómica».
Más Datos Cáncer es el fruto de la colaboración de 24 instituciones, entre las que se encuentran socidades científicas de diferentes ámbitos, grupos de investigación y asociaciones de pacientes
Este espacio de datos oncológicos recoge 69 indicadores organizados en seis pilares que estructuran el itinerario del paciente de cáncer: prevención primaria, prevención secundaria, diagnóstico, atención sanitario, seguimiento y final de la vida. La herramienta nace con tres objetivos: la generación de conocimiento, garantizar el acceso a la información y hacerlo de una manera comprensible para empoderar a la ciudadanía y potenciar la participación de los pacientes en la generación del modelo de conocimiento.
La información procede en su mayoría del Ministerio de Sanidad y del Instituto Nacional de Estadística (INE), pero también de las instituciones que han participado en un proceso de recogida de datos complejo. Desde la AECC explican que el proyecto partía inicialmente con el objetivo de recoger 150 indicadores. Es decir, se han tenido que descartar 81, porque los datos no eran fiables.
Los datos y la comparación de los mismos suponen además la slución a uno de los grandes problemas del Sistema Nacional de Salud: la desigualdad en el acceso a pruebas y tratamientos entre los diferentes territorios. «Este proyecto impulsará la equidad en el abordaje del cáncer en toda España. Contar con un modelo integrado y global de conocimiento en cáncer permitirá a todas las instituciones públicas con responsabilidad en el desarrollo y gestión de políticas sanitarias confluir en medidas más homogéneas que reduzcan las inequidades», ha señalado Ramón Reyes, presidente de la AECC.