La industria farmacéutica solicita al Gobierno que las reformas legislativas previstas den predictibilidad al sector

El presidente del Gobierno se reúne por segunda vez con una veintena de representantes de la industria farmacéutica nacional, europea y mundial para intensificar la colaboración público-privada y hacer seguimiento del plan iniciado en 2023

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Redacción
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, se ha reunido con representantes de la industria farmacéutica nacional, europea e internacional para intensificar la colaboración público-privada y analizar el desarrollo del plan iniciado en 2023. Los directivos de la industria farmacéutica han insistido en la necesidad de contar con un entorno regulatorio estable para garantizar la predictibilidad de la inversión, clave en un sector donde el desarrollo de un fármaco requiere entre 10 y 12 años y una elevada financiación.

Durante el encuentro, las compañías han reiterado su apuesta por España como centro de investigación y producción biomédica, con una inversión que alcanzará 9.000 millones de euros en el trienio 2023-2025. El presidente del Gobierno ha destacado que la industria farmacéutica es un activo clave y un sector estratégico para España. «Seguiremos trabajando en estrecha colaboración público-privada para ofrecer a la ciudadanía los mejores tratamientos y avanzar hacia una industria farmacéutica más segura, competitiva e innovadora», ha señalado.

Pedro Sánchez ha subrayado que la industria farmacéutica es un activo clave para España y un sector estratégico a nivel mundial

Preocupación por la pérdida de competitividad en Europa

Los representantes del sector han advertido sobre el impacto de las propuestas legislativas de la Comisión Europea, que prevén reducir de 8 a 6 años la protección de datos regulatorios y de 10 a 9 años la exclusividad de mercado para los medicamentos huérfanos. Estas medidas podrían debilitar la competitividad de la industria biofarmacéutica europea frente a Estados Unidos y China.

Además, la nueva Directiva sobre el Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas impone un alto coste a la industria farmacéutica para la eliminación de microcontaminantes, una medida que podría afectar el acceso a los medicamentos en Europa.

Las farmacéuticas prevén una inversión de 9.000 millones en España en tres años y solicitan un marco regulatorio estable para fomentar la innovación y recuperar competitividad en Europa

La previsibilidad es esencial para la competitividad de nuestra industria y para el bienestar de los sistemas de salud y, lo más importante, de los pacientes para quienes innovamos”, subraya Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria. “Estamos comprometidos a trabajar juntos para construir un futuro más próspero y equitativo para todas las personas”, apostilla.

España, referente en ensayos clínicos y producción biomédica

A nivel nacional, el sector ha solicitado un desarrollo equilibrado de normativas clave como el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, el Real Decreto de Precio y Financiación y el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos.

El país es ya un referente en ensayos clínicos, con una inversión de 1.400 millones de euros en I+D en 2022, el 20% del total de la industria en España. Además, cuenta con 174 plantas de producción en 13 comunidades autónomas, lo que ha permitido que la fabricación de medicamentos crezca un 40% en tres años, alcanzando los 23.000 millones de euros.

Fina Lladós: “La previsibilidad es esencial para la competitividad de nuestra industria y para el bienestar de los sistemas de salud y, lo más importante, de los pacientes para quienes innovamos»

La industria farmacéutica es un pilar fundamental de la economía española, con más de 270.000 empleos directos e indirectos y un impacto en el 1,9% del PIB nacional. Cada euro adicional de inversión en medicamentos genera casi cuatro euros de valor añadido en la economía del país, según un informe de Analistas Financieros Internacionales (Afi).

Con estas cifras, el sector farmacéutico considera que España tiene una oportunidad única para consolidarse como un hub mundial de innovación y producción biomédica, siempre que el marco regulatorio incentive la inversión y la competitividad.

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