Redacción
Semergen y SEÑ impulsan la formación y el intercambio científico en el ámbito de la salud y la nutrición
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Sociedad Española de Nutrición (SEÑ) han firmado un acuerdo de colaboración con el objetivo de promover el intercambio científico entre ambas sociedades. El protocolo establece un marco de referencia para la cooperación entre Semergen y SEÑ facilitando el desarrollo de aquellas iniciativas destinadas a potenciar la formación de sus asociados, el desarrollo de actividades de investigación, así como la celebración de seminarios, cursos y conferencias sobre temas de interés común.
Este convenio permitirá el desarrollo conjunto de estrategias en áreas clave como la alimentación, la nutrición, la seguridad alimentaria, la actividad física y los hábitos de vida saludables. Ambas entidades coinciden en que esta cooperación contribuirá a la mejora de la formación de los profesionales sanitarios, investigadores, académicos y profesionales de estos campos y al avance del conocimiento científico, con un impacto positivo en la promoción de la salud en la sociedad.
La firma del acuerdo contó con la participación del Dr. José Polo García, presidente de Semergen, y de la Prof. Dra. Marcela González-Gross, presidenta de SEÑ. Durante el acto, ambos representantes destacaron la importancia de la colaboración entre las sociedades científicas para impulsar la formación continuada y la investigación. Además, se anunció la creación de una Comisión de Seguimiento paritaria que garantizará el desarrollo efectivo del convenio mediante la organización de actividades conjuntas y la implementación de proyectos específicos en materia de salud y nutrición.
Rui Santos, nuevo presidente del Consejo de Administración de la EMA
El Consejo de Administración de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha elegido este jueves a Rui Santos Ivo como nuevo presidente del Consejo para los próximos tres años. Toma el relevo de Lorraine Nolan, directora ejecutiva de la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Irlanda (HPRA), que finalizará su mandato como presidenta del Consejo el próximo 21 de marzo de 2025.
Santos Ivo es presidente de la Autoridad Nacional de Medicamentos y Productos Sanitarios de Portugal (Infarmed) y profesor asociado de regulación de medicamentos en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Lisboa. Tiene un posgrado en gestión sanitaria, derecho sanitario y legislación farmacéutica por la Universidad de Lisboa. Además, es miembro del Consejo de Administración de la EMA desde 2016 y vicepresidente desde octubre de 2024.
«Es un gran honor ser nombrado para dirigir el Consejo de Administración de la EMA. Los tiempos que vivimos, con cambios rápidos, un entorno cada vez más complejo y grandes novedades legislativas y reglamentarias en camino, demuestran lo importante que es que la EMA sea ágil y eficiente, asumiendo plenamente el liderazgo y la responsabilidad de salvaguardar nuestros elevados estándares de protección de la salud humana y animal en la UE, y de servir a los ciudadanos europeos», ha señalado Santos Ivo.
Más de 1,2 millones de informes de efectos secundarios de dispositivos médicos no se presentaron en plazo a la FDA
Un análisis realizado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis reveló que más de 1,2 millones de informes sobre efectos secundarios de dispositivos médicos no fueron enviados a tiempo a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), incumpliendo los plazos establecidos por la normativa federal. De estos, más de 400.000 se reportaron con un retraso superior a seis meses desde que el fabricante fue notificado del evento adverso. Los investigadores advierten que esta demora puede obstaculizar la detección temprana de problemas de seguridad, poniendo en riesgo la salud de los pacientes.
El estudio examinó más de 4,4 millones de informes enviados a la base de datos Maude entre septiembre de 2019 y diciembre de 2022. Se encontró que el 71% de los eventos se reportaron a tiempo, mientras que el 13,6% llegaron fuera de plazo, incluidos informes sobre muertes, lesiones graves y fallos de funcionamiento. Además, más de la mitad de estos reportes tardíos provinieron de solo tres fabricantes y 13 dispositivos, muchos de ellos esenciales en la atención médica, como bombas de infusión y monitores de glucosa. También se destacó que los dispositivos de alto riesgo (clase III) presentaron un porcentaje significativamente mayor de reportes tardíos.
Aunque el estudio reconoce limitaciones, como posibles errores en las fechas informadas o la imposibilidad de determinar el impacto exacto de los retrasos, subraya que estos incumplimientos violan las regulaciones actuales. Los autores concluyen que es necesaria una mayor vigilancia y acciones políticas para garantizar una notificación oportuna, ya que la información incompleta afecta tanto las decisiones médicas como el desarrollo futuro de dispositivos médicos.
El Isciii renueva la acreditación del Idival como instituto de investigación sanitaria
El Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (Idival) ha vuelto a obtener la acreditación oficial del Instituto de Salud Carlos III (Isciii) como instituto de investigación sanitaria, en vigor desde el 10 de marzo y con validez para cinco años.
Esta acreditación sitúa al centro cántabro «en la primera división de la investigación biomédica», ya que supone haber superado unos requisitos «muy exigentes«, ha destacado el director científico del Idival, Marcos López Hoyos, que ha informado de la renovación del certificado en rueda de prensa junto al consejero de Salud, César Pascual.
Tras una auditoría realizada en enero, la comisión de evaluación consideró por unanimidad que el Idival, por su trayectoria y el «fortalecimiento de sus capacidades de atracción y de retención de talento», era merecedor de la reacreditación. En España cuentan con esta distinción solo una treintena de institutos pero éstos agrupan a «más de 380 centros», mientras que en una comunidad pequeña como Cantabria el Idival solo cuenta con el Hospital Valdecilla, la Universidad de Cantabria y las aportaciones de los hospitales de Sierrallana y Laredo.
SEMG y Sefap firman un convenio para fortalecer la colaboración entre médicos de familia y farmacéuticos de atención primaria
La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap) han firmado un convenio marco de colaboración con el objetivo de reforzar el trabajo conjunto entre ambas profesiones sanitarias y mejorar la atención a los pacientes.
El acuerdo ha sido suscrito esta semana en la sede de SEMG en Madrid por la Dra. Pilar Rodríguez Ledo, presidenta de la SEMG, y José Manuel Paredero Domínguez, presidente de Sefap y de la Fundación Pro Farmacéuticos de Atención Primaria de España, que destacan la importancia estratégica de este convenio como una oportunidad para avanzar en una atención primaria más resolutiva, basada en el trabajo colaborativo y multidisciplinar. La cooperación entre las dos sociedades permitirá impulsar proyectos conjuntos que pongan en valor el papel de los profesionales de la farmacia en la mejora de la calidad, la seguridad y la eficiencia de la asistencia sanitaria.
Con esta firma, ambas entidades se comprometen a desarrollar iniciativas conjuntas que promuevan la formación interdisciplinar y la mejora de la atención sanitaria en el primer nivel asistencial. SEMG y Sefap también trabajarán por el intercambio científico entre estos profesionales de las ciencias de la salud, médicos de familia y farmacéuticos de atención primaria, con el convencimiento que dicha colaboración beneficiará no sólo a sus respectivos asociados, sino también a los pacientes y usuarios del sistema sanitario. Para ello, este convenio marco permitirá la puesta en marcha de proyectos de investigación, programas de formación continua y actividades que persigan una mayor coordinación entre médicos de familia y farmacéuticos del primer nivel asistencial.
Vitro nombra a Biocare Medical como distribuidor exclusivo en Estados Unidos para el lanzamiento del instrumento NeoPATH Pro en Uscap 2025
Vitro ha nombrado a Biocare Medical como distribuidor exclusivo de su nuevo instrumento NeoPATH Pro en los Estados Unidos. El NeoPATH Pro se presentará oficialmente en la Reunión Anual de la Academia de Patología de Estados Unidos y Canadá (Uscap) 2025 en Boston, MA.
El NeoPATH Pro es una plataforma de alto rendimiento con capacidad para 42 portaobjetos, compatible con inmunohistoquímica avanzada (IHC), hibridación in situ (ISH) y hibridación fluorescente in situ (FISH). El acuerdo de distribución aprovecha la amplia experiencia y presencia establecida de Biocare Medical en soluciones avanzadas de tinción, proporcionando a los laboratorios de Estados Unidos un mejor soporte local, servicio y acceso a tecnología diagnóstica innovadora.
Luis de Luzuriaga, CEO de Biocare Medical, celebró que Vitro haya seleccionado a Biocare Medical como distribuidor exclusivo de NeoPATH Pro en Estados Unidos. «Este nombramiento destaca nuestra reputación de excelencia y refuerza nuestro compromiso de llevar soluciones diagnósticas de vanguardia a los laboratorios de todo el país». Por su parte, Ferrán Prat, CEO de Vitro, indicó que «elegir a Biocare Medical como socio exclusivo de distribución en Estados Unidos se alinea perfectamente con nuestra estrategia para introducir NeoPATH Pro de manera efectiva en el mercado».
