Redacción
A pesar de los avances en el diagnóstico y tratamiento de la epilepsia, existen ideas equivocadas que persisten sobre esta patología neurológica. Esto afecta tanto a la comprensión social como a la calidad de vida de los pacientes. Estas ideas perpetúan el estigma social que rodea a quienes viven con la enfermedad. Desmitificar estos conceptos erróneos es fundamental para avanzar en la inclusión y el apoyo a las personas con epilepsia. Por ello, en el marco del Purple Day, la compañía farmacéutica Angelini Pharma y la Brain Health, desmantelan los mitos que giran en torno a esta enfermedad neurológica.
Una de las ideas más erróneas es que todos los pacientes con epilepsia pueden controlar sus crisis a través de medicamentos. Aunque muchos pacientes responden favorablemente a los tratamientos farmacológicos, aproximadamente el 40% de las personas con epilepsia siguen sufriendo crisis. Esta falta de control impacta gravemente en la calidad de vida de los pacientes. Afecta tanto el bienestar físico como emocional, y obstaculiza la integración social y laboral. El tratamiento debe ser personalizado y ajustado a las necesidades de cada paciente.
Aunque muchos pacientes responden favorablemente a los tratamientos farmacológicos, aproximadamente el 40% de las personas con epilepsia siguen sufriendo crisis
Otro mito común es la idea de que la epilepsia no tiene vínculo con trastornos psiquiátricos. Sin embargo, estudios muestran que las personas con epilepsia tienen un mayor riesgo de desarrollar trastornos como la depresión y la ansiedad. De acuerdo con el informe Relación entre las enfermedades neurológicas y la salud cerebral, elaborado por la SEN en colaboración con Angelini Pharma. Alrededor del 23% de los pacientes con epilepsia sufren de depresión, y cerca del 20% experimentan ansiedad. Un enfoque integral que aborde tanto las crisis como los aspectos emocionales y psicológicos es importante para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Existen diferentes tipos de crisis epilépticas, y no todas son iguales. Algunas pueden ser generalizadas, con movimientos bruscos y pérdida de conciencia, mientras que otras pueden ser focales, sin pérdida de conciencia o con una conciencia parcial alterada. Las crisis pueden manifestarse de diversas maneras, como alteraciones sensoriales, visuales o auditivas, lo que subraya la necesidad de una evaluación médica personalizada para cada paciente.
Alrededor del 23% de los pacientes con epilepsia sufren de depresión, y cerca del 20% experimentan ansiedad
Es un error común intentar sujetar a una persona durante una crisis. Lo más importante es garantizar que la persona esté en un lugar seguro, lejos de objetos que puedan causarles daño. Es recomendable colocarla en una posición lateral para evitar la asfixia, en caso de que haya secreciones o la lengua se mueva hacia la vía respiratoria. Nunca se deben colocar objetos en la boca de la persona, ya que esto puede causar lesiones. Mantener la calma y observar la duración del episodio es fundamental.
Existen diferentes tipos de crisis epilépticas, y no todas son iguales
Estos mitos sobre el control de las crisis, la relación con los trastornos mentales, y las respuestas adecuadas durante una crisis, contribuyen a perpetuar el estigma y a dificultar el acceso a un tratamiento adecuado. Es necesario reconocer que la epilepsia es una condición compleja que afecta a cada persona de manera diferente. Por ello, el enfoque en su tratamiento debe ser individualizado e integral. La concienciación
sobre la epilepsia busca garantizar que los pacientes reciban el apoyo emocional, social y médico que necesitan.
