Anuario iSanidad 2024
Juan Francisco Perán, presidente de la Federación Española de Diabetes (FEDE)
Llega a su fin un año en el que la diabetes ha protagonizado varios de los debates públicos en materia de sanidad a los que hemos asistido. Algo lógico, considerando que se trata de una de las patologías crónicas más frecuentes del mundo, con una prevalencia que alcanza el 14,8% en nuestro país, según los últimos datos de la Federación Internacional de Diabetes (IDF).
Pero el término “diabetes” no sólo ha aparecido en forma de números y gráficas ascendentes, sino como un punto de partida para tratar otros conceptos más amplios y de vital importancia para las personas con diabetes: la educación diabetológica, la participación en la toma de decisiones, la equidad de acceso a tratamientos o la individualización de la atención sanitaria se han consolidado como argumentos centrales del debate público sobre diabetes. Y esto es algo de lo que las asociaciones de pacientes podemos sentirnos orgullosas.
En este sentido, si en algo ha destacado este año en lo que respecta a los derechos de las personas con diabetes, ha sido en la gran cantidad de propuestas presentadas ante la Administración Pública, a través de sus diferentes órganos competentes en materia de sanidad, por parte de entidades de pacientes.
Solo en 2024 hemos acudido hasta en cinco ocasiones al Congreso de los Diputados, donde hemos podido presentar iniciativas destinadas a promover la detección precoz de la diabetes tipo 1, fomentar la investigación diabetológica o reivindicar una mayor individualización y calidad en los tratamientos. Además, hemos continuado dialogando con el Ministerio de Sanidad, a través de reuniones periódicas para transmitir las principales preocupaciones del colectivo de personas con diabetes en España.
Considero de vital importancia esta labor de representación ante los poderes públicos
Personalmente, considero de vital importancia esta labor de representación ante los poderes públicos, la cual implica una doble responsabilidad por nuestra parte: de un lado, el compromiso absoluto con las asociaciones de pacientes y la defensa de sus intereses; de otro, un trabajo constante para trasladar y exponer estas prioridades ante las autoridades competentes.
De esta forma, seguimos trabajando para que la voz de los pacientes se haga oír en los órganos de representación, en los comités de evaluación de medicamentos o en el diseño de políticas públicas sanitarias; espacios en los que, en incontables ocasiones, hemos echado en falta esta perspectiva. En definitiva, termina un año lleno de emociones y lo gros para los pacientes con diabetes, que pone también el broche final a mi presidencia en la Federación Española de Diabetes.
Tras cuatro años de intenso trabajo, me voy con la firme convicción de que la entidad, a través de su junta directiva, seguirá remando en la misma dirección que sus 123 asociaciones locales, y que todos juntos seguiremos trabajando día a día para consolidar y ampliar los derechos de las personas con diabetes en España y en todo el mundo.
