Sanidad publica 18 nuevos informes sobre la financiación de medicamentos innovadores aprobados desde octubre de 2024

Es la segunda tanda de informes sobre los nuevos fármacos incluidos en la prestación farmacéutica que publica el Ministerio con la premisa de "fortalecer la transparencia"

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Redacción
El Ministerio de Sanidad ha publicado un total de 18 informes de financiación correspondientes a medicamentos aprobados por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) desde octubre de 2024. Los documentos recogen decisiones sobre tratamientos, en su mayoría innovadores, que han sido incorporados a la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) para abordar diversas patologías, muchas de ellas graves, poco frecuentes o sin alternativas terapéuticas previas.

Entre los fármacos incluidos se encuentra cerliponasa alfa (Brineura), indicado para la lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 2, una enfermedad neurodegenerativa pediátrica rara. También se ha financiado el factor VIII de la coagulación (Altuvoct), para el tratamiento de la hemofilia A, y lomitapida (Lojuxta), dirigida a la hipercolesterolemia familiar homocigótica, una enfermedad genética que provoca niveles muy altos de colesterol.

Entre los informes de los nuevos fármacos financiados se encuentran tres para enfermedades poco frecuentes 

En el ámbito de las enfermedades infecciosas, se han aprobado los antibióticos cefepima_enmetazobactam (Exblifep) y aztreonam_avibactam (Emblaveo), ambos indicados para tratar infecciones bacterianas graves, incluidas las infecciones urinarias complicadas y la neumonía adquirida en el hospital, especialmente en casos causados por bacterias multirresistentes. También se incorpora rezafungina (Rezzayo), un antifúngico destinado al tratamiento de infecciones fúngicas invasivas, como la candidiasis en pacientes inmunodeprimidos.

En oncología y hematología, se han financiado dabrafenib (Finlee) y trametinib (Spexotras), ambos en combinación, para tratar gliomas pediátricos con mutación BRAF V600E; fruquintinib (Fruzaqla), para el cáncer colorrectal metastásico; quizartinib (Vanflyta), en combinación con quimioterapia para la leucemia mieloide aguda con mutación FLT3; tislelizumab (Tevimbra), una inmunoterapia dirigida a cáncer de pulmón, esófago y unión gastroesofágica; epcoritamab (Tepkinly), para el linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario; y talquetamab (Talvey), para el mieloma múltiple en recaída y refractario.

En el ámbito de las enfermedades infecciosas se han publicado informes de dos antibióticos financiados y un antifúngico

También se han incluido talazoparib (Talzenna), un inhibidor de PARP indicado en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración cuando la quimioterapia no está indicada; y rozanolixizumab (Rystiggo), para el tratamiento de la miastenia gravis generalizada, una enfermedad autoinmune neuromuscular.

En el área de la anestesiología y diagnóstico por imagen, se ha aprobado dantroleno (Agilus) para el tratamiento de hipertermia maligna, una complicación grave de la anestesia, y desflurano (Desflurano Baxter) como anestésico inhalado para inducir y mantener la anestesia general. Por último, se incorpora gadopiclenol (Elucirem), un agente de contraste que mejora la visualización de tejidos y vasos sanguíneos en estudios de resonancia magnética.

El grupo más numeroso de informes lo conforman los destinados a tratar tumores y cánceres hematológicos

La publicación de estos informes se enmarca en el compromiso del Ministerio de Sanidad con la transparencia en el proceso de financiación de medicamentos. Cada documento proporciona información detallada sobre el principio activo, indicaciones, proceso de evaluación y autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) o de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), la decisión de la CIPM, las condiciones de inclusión en el SNS y la resolución final de la Dirección General de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia. Esta iniciativa permite a los profesionales sanitarios y a la ciudadanía acceder a información clara sobre las nuevas terapias disponibles en el sistema público.

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