Redacción
La Dra. Virginia Grando, nueva directora territorial sur de HM Hospitales
La Dra. Virginia Grando ha sido nombrada directora territorial Sur de HM Hospitales tras haber ocupado el cargo de forma interina desde febrero. Especialista en Cuidados Intensivos y con una trayectoria de más de 15 años en el grupo, Grando reportará directamente al Comité de Dirección y liderará la expansión del modelo sanitario de la compañía en la provincia de Málaga.
Desde su incorporación en 2008 al Hospital Universitario HM Montepríncipe, Grando ha combinado su labor asistencial con cargos de gestión, consolidándose como una figura clave dentro de HM Hospitales. En 2016 asumió la dirección médica del mismo centro, reafirmando su compromiso con la excelencia clínica, la docencia y la investigación como pilares del grupo.
En su nuevo cargo, Grando estará al frente de la consolidación del proyecto asistencial en Málaga, incluyendo el liderazgo del futuro Hospital HM Vélez-Málaga. Ha expresado su satisfacción por el nombramiento y ha subrayado la calidad humana y profesional de los equipos médicos, convencida de que el trabajo conjunto permitirá seguir elevando los estándares de atención al paciente.
GRIN Therapeutics y Angelini Pharma firman una colaboración exclusiva para desarrollar y comercializar radiprodil fuera de América del Norte
GRIN Therapeutics anunció una colaboración estratégica con Angelini Pharma para el desarrollo y la comercialización fuera de América del Norte de Radiprodil, un fármaco en investigación para tratar epilepsias genéticas raras y trastornos del neurodesarrollo como el GRIN-NDD. Este acuerdo marca un hito para GRIN, al asegurar un socio con presencia internacional y experiencia en enfermedades del sistema nervioso central.
Como parte del acuerdo, Angelini Pharma realizará un compromiso financiero total de 115 millones de dólares a corto plazo, que incluye una inversión estratégica de 65 millones de dólares y un pago inicial de 50 millones de dólares por los derechos de Radiprodil. Paralelamente, GRIN cerró una ronda de financiación Serie D por 140 millones de dólares, en la que Blackstone Life Sciences aportó 75 millones de dólares, reforzando su apoyo continuo al desarrollo de esta innovadora terapia.
La alianza fortalece el posicionamiento de GRIN Therapeutics como líder en el abordaje de enfermedades neurológicas raras y representa una validación clínica y comercial del potencial de Radiprodil. Con estos fondos y el respaldo estratégico, la compañía está preparada para avanzar hacia ensayos clínicos decisivos y acercar una opción terapéutica muy necesaria a pacientes con escasas alternativas de tratamiento.
Farmaindustria lanza un proyecto para mejorar la salud mental y optimizar el uso de psicofármacos
Ante el aumento de los trastornos mentales en España, especialmente tras la pandemia, y el crecimiento del consumo de psicofármacos, Farmaindustria ha impulsado un proyecto estratégico para mejorar el abordaje de la salud mental. La iniciativa busca garantizar un uso adecuado de estos tratamientos, reforzando su efectividad y seguridad en el sistema sanitario.
Para ello, se ha creado un Comité de Expertos en Salud Mental integrado por figuras destacadas de disciplinas como psiquiatría, atención primaria, farmacia, psicología, geriatría y representantes de asociaciones de pacientes. Este grupo multidisciplinar trabaja en la elaboración de un informe que será presentado en julio, con recomendaciones basadas en la evidencia científica para una mejor atención integral a los pacientes.
El comité ha llevado a cabo varias sesiones de trabajo y diálogo con la sociedad civil, con el objetivo de incorporar diferentes perspectivas sociales. El informe final recogerá propuestas para optimizar la prescripción y el uso de psicofármacos, respondiendo a los desafíos actuales del sistema y apostando por un modelo centrado en el paciente y en la mejora continua de la atención en salud mental.
Nuevos datos sobre el beneficio a largo plazo de la terapia cuádruple subcutánea basada en daratumumab en mieloma múltiple de nuevo diagnóstico
Johnson & Johnson ha dado a conocer datos de dos estudios que destacan que la formulación subcutánea (SC) de daratumumab en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona (daratumumab-VRd) ha demostrado tasas profundas y sostenidas de enfermedad mínima residual (EMR) negativa así como una mejora en la supervivencia libre de progresión (SLP) a largo plazo en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico, independientemente de su elegibilidad para el trasplante. Estos resultados se presentaron en forma de comunicaciones orales de un análisis de la EMR sostenida en pacientes candidatos a trasplante del estudio fase 3 Perseus (Abstract #7501) y en un análisis de subgrupos en pacientes no candidatos a trasplante en el estudio fase 3 Cepheus (Abstract #7516) en la Reunión Anual de 2025 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO).
Un nuevo análisis del estudio fase 3 Perseus demuestra que la adición de daratumumab-VRd seguido de un régimen de tratamiento con daratumumab SC y lenalidomida (daratumumab-R), logró mejorar y profundizar las tasas global y sostenida de la EMR negativa (10-5) en comparación con la inducción y consolidación con VRd y con lenalidomida de mantenimiento.
Tras una mediana de seguimiento de 47,5 meses, las tasas sostenidas de EMR negativa (10-5) fueron de más del doble que de daratumumab-VRd seguido del mantenimiento con daratumumab-R, en comparación con VRd y lenalidomida de mantenimiento tanto a 12 meses o más (64,8% frente al 29,7%; odds ratio, 4,42; intervalo de confianza [IC] del 95%: 3,22-6,08; p<0,0001) como a 24 meses o más (55,8% frente al 22,6%; (odds ratio, 4,36; IC del 95%: 3,15-6,05; p<0,0001).
Entre los pacientes que alcanzaron la EMR negativa sostenida durante 12 meses o más, la tasa de SLP a los 48 meses para daratumumab-VRd seguido de mantenimiento con daratumumab-R fue del 95,3% en comparación con el 94,2% de VRd y mantenimiento con lenalidomida (HR, 0,83; IC del 95%: 0,3-2,3), lo que refuerza la importancia de alcanzar una EMR negativa sostenida para conseguir una remisión prolongada de la enfermedad.
Lilly aprueba una inversión extraordinaria de 153 millones de euros en España
Lilly reforzará su presencia en España con una inversión extraordinaria de 175 millones de dólares (cerca de 153 millones de euros) en su planta de Alcobendas (Madrid). Edgardo Hernández, vicepresidente ejecutivo y presidente de Operaciones Globales de Fabricación de Lilly, ha dado a conocer esta noticia en un acto institucional con la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso.
Con este nuevo proyecto, la multinacional estadounidense, presente en España desde 1963, aumentará las capacidades de Lilly para el acondicionamiento y empaquetado de productos orales secos y dispositivos inyectables, a través de nuevas tecnologías que incluirán integraciones avanzadas de datos y flujos automatizados de materiales en las áreas de producción -acondicionamiento y empaquetado-. Esta inversión permitirá la creación de 75 nuevos puestos de trabajo, ampliando su compromiso con el desarrollo del tejido empresarial y el ecosistema científico de nuestro país.
Tal y como ha explicado Hernández: “Esta inversión permitirá apoyar los lanzamientos y posterior suministro de la cartera de medicamentos de la compañía a nivel mundial ante la creciente demanda, especialmente en las áreas de diabetes y obesidad, además reafirma el compromiso de Lilly con los pacientes que dependen de nuestros fármacos innovadores”.
Fundación Mutua transforma las consultas de psiquiatría infanto-juvenil del Hospital Ramón y Cajal en un espacio más humano
Fundación Mutua Madrileña ha llevado a cabo la remodelación y humanización de la zona de consultas externas de Psiquiatría Infanto-juvenil del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, convirtiéndolas en un Espacio Zen que contribuye al bienestar que necesitan los miles de niños y adolescentes que acuden a esta área hospitalaria. Los pacientes usuarios de este espacio son menores de entre 3 y 18 años que acuden al psiquiatra o psicólogo para diagnóstico o seguimiento de trastornos del espectro autista (TEA); síntomas depresivos, de ansiedad o psicosis; déficit de atención e hiperactividad; trastornos de la conducta alimentaria o incluso pacientes con trastornos físicos que pueden presentar alguna sintomatología que requiera de la intervención de estos profesionales de la salud mental. El área atiende unas 2.000 consultas anuales entre niños y adolescentes, una cifra que va en aumento en los últimos años.
El nuevo espacio, que ya está operativo, ha conseguido crear un espacio específico de espera con zona de juegos y se han actualizado y homogeneizado las consultas y el espacio de enfermería, lo que facilita el cuidado de los niños mientras sus padres tienen que pasar solos a consulta. La remodelación ha adecuado los espacios al tipo de pacientes que se tratan en las consultas, muchos de ellos con trastornos del espectro autista (TEA), que necesitan silencio y calma, creando para ello el concepto de Espacio Zen, acompañado de ilustraciones y decoración en tonos suaves, y del acolchado del suelo para amortiguar los ruidos, huyendo además de motivos y tonos de sobreestimulación que no les benefician.
Pese a ser un espacio de gran tránsito, gracias a la transformación experimentada por esta zona se ha convertido en un pequeño refugio de calma, tranquilidad y entretenimiento para sus pequeños usuarios. «Somos conscientes de la importancia que tienen los espacios en los que los niños reciben tratamiento hospitalario y de la necesidad de contar con entornos adecuados que faciliten el trabajo del personal sanitario y su apoyo a las familias», señala Ignacio Garralda, presidente del Grupo Mutua Madrileña y su fundación.
«Agradecemos mucho la iniciativa de la Fundación Mutua Madrileña por dar solución a nuestra problemática, creando una zona más confortable, más agradable, que invita a la calma, favorece el tiempo de espera y deja atrás la frialdad de un pasillo hospitalario», ha señalado Ángela Ibáñez, jefa de servicio de psiquiatría del Hospital Universitario Ramón y Cajal.
