«El cáncer de mama no es rosa»: pacientes reclaman más investigación, equidad y seguimiento médico y psicológico tras el tratamiento

Pacientes organizaron por tercer año consecutivo una concentración para exigir financiación específica para el cáncer de mama metastásico, atención integral y la prohibición de sustancias tóxicas y cancerígenas presentes en productos y entornos laborales

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P.M.S
El cáncer de mama no es rosa. Bajo este lema, mujeres diagnosticadas con cáncer de mama se concentraron el pasado domingo 19 de octubre en Madrid, Barcelona, Bilbao, Donostia y Valencia. Las convocatorias, impulsadas por pacientes, buscaban visibilizar la realidad de la enfermedad y exigir medidas estructurales en investigación, salud pública y atención integral.

El objetivo fue recordar que el cáncer de mama es una crisis de salud pública que requiere compromiso político y financiación suficiente. Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en 2024 murieron 6.604 personas por cáncer de mama en España, 6.513 de ellas mujeres. Cada año se diagnostican más casos, cada vez en mujeres más jóvenes: 36.395 en 2024 y se estima que en 2025 serán 37.682.

«No podemos permitir que la falta de recursos condene a generaciones enteras. Sin investigación no hay futuro. Necesitamos inversión pública suficiente, laboratorios que trabajen con transparencia y una apuesta clara por que los avances lleguen a todas», recogen en un manifiesto publicado el pasado 19 de octubre.

Pacientes recuerdan que el cáncer de mama es una crisis de salud pública que exige compromiso político, inversión y atención integral

«Necesitamos vivir y hacerlo con calidad de vida», reivindica María Mejía, paciente de cáncer de mama. «Se nos siguen muriendo solo en España casi 7.000 mujeres al año por cáncer de mama metastásico, y no son números, son nuestras amigas, parejas, hermanas, hijas, madres… y quienes sobrevivimos tenemos muchos efectos secundarios como la fatiga, dolores articulares, niebla mental, infertilidad, menopausia precoz, pérdida de apetito sexual, con una salud mental a la que se le da poca importancia; no tenemos recursos públicos para paliar dichos efectos, ni ayudas para incorporaciones progresivas al trabajo o adaptaciones. Parece que, como hemos sobrevivido y ya tenemos pelo, podemos con todo, con esa mochila de luchadoras, valientes y guerreras rosas que está muy lejos de nuestra realidad», lamenta.

Mayor financiación en cáncer de mama metastásico

Las participantes reclamaron mayor financiación pública para la investigación oncológica, especialmente en el cáncer de mama metastásico, que continúa siendo incurable y responsable de la mayoría de los fallecimientos. En España muere una mujer cada 90 minutos a causa de esta enfermedad. «Sin embargo, sigue siendo el que menos inversión recibe en investigación y tratamientos. Invisibilizarlo en los discursos públicos no solo desinforma, también condena al silencio a miles de mujeres que lo padecen», señala el manifiesto. Por ello, reivindican mayor financiación específica para el cáncer de mama metastásico, acceso inmediato y equitativo a medicamentos innovadores aprobados por las agencias reguladoras, y la creación de protocolos integrales de atención adaptados a esta fase de la enfermedad.

Reclaman financiación específica y acceso equitativo a tratamientos innovadores para el cáncer de mama metastásico, aún incurable y responsable de la mayoría de muertes

«La investigación es vida y debe centrarse en desarrollar terapias que superen resistencias, mejoren la calidad de vida y ofrezcan esperanza a quienes conviven con la metástasis. Pero no se trata solo de fármacos. Vivir con cáncer de mama metastásico implica tratamientos constantes, efectos secundarios acumulados, desgaste físico y psicológico, y una fuerte carga emocional para pacientes y familias. Por eso exigimos un abordaje multidisciplinar que incluya psico-oncología, cuidados paliativos, fisioterapia, manejo del dolor y acompañamiento social entre otros. El objetivo no puede ser únicamente alargar la vida, sino garantizar que esos años se vivan con calidad, dignidad, autonomía y apoyo», recoge el texto.

Secuelas invisibles post-cancer y crítica al pinkwashing

Las concentradas denunciaron que superar el cáncer no significa recuperar la vida anterior. Muchas mujeres conviven con fatiga crónica, dolor articular, infertilidad, niebla mental o pérdida de deseo sexual, además de un notable impacto emocional. Por ello, pidieron seguimiento médico integral y apoyo psicológico especializado dentro del sistema público, así como recursos para la rehabilitación física y mental.

Durante la jornada también se rechazó el uso mercantil del lazo rosa por parte de empresas y campañas que, según las participantes, «trivializan el dolor y reduce una enfermedad compleja y devastadora a un gesto superficial de marketing». «El cáncer de mama no es un lazo, un color ni una historia de superación individual; es una enfermedad grave que exige políticas públicas, investigación y cuidados», señalaron en su manifiesto.

Las pacientes piden más recursos para paliar las secuelas físicas y emocionales tras el tratamiento

Las pacientes reclamaron cribados más tempranos y accesibles, protocolos unificados de atención y una legislación que prohíba sustancias tóxicas y cancerígenas presentes en el aire que respiramos, en la alimentación, en productos de consumo cotidiano y en entornos laborales contaminados. Además, denunciaron que el acceso a pruebas y tratamientos depende todavía del lugar de residencia o la capacidad económica, lo que vulnera el principio de equidad sanitaria.

El manifiesto también incluyó un mensaje crítico por los fallos en el cribado de cáncer de mama en Andalucía, que dejaron a numerosas pacientes sin diagnóstico a tiempo, reclamando que se tomen medidas reales para «garantizar que algo así no vuelva a repetirse jamás».

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