Redacción
Los resultados del ensayo Bax24 de fase III anunciados por AstraZeneca mostraron que baxdrostat redujo de forma estadísticamente significativa y clínicamente relevante la presión arterial sistólica (PAS) ambulatoria de 24 horas, en comparación con placebo, tras 12 semanas de tratamiento.
Para el desarrollo de este estudio, se reclutó a 218 pacientes con hipertensión resistente, que recibieron 2 mg del fármaco o placebo además del tratamiento estándar. La eficacia se mantuvo durante 24 horas, lo que incluye las primeras horas de la mañana, cuando estos pacientes tienen un mayor riesgo de eventos cardiovasculares.
«Los resultados de este ensayo demostraron que los pacientes con hipertensión difícil de controlar tratados con el fármaco lograron una reducción de 14 mmHg ajustada al placebo en la presión arterial sistólica de 24 horas, algo que podría transformar la práctica clínica», explicó el Dr. Bryan Williams, catedrático de Medicina del University College London e investigador principal del ensayo.
«Es muy significativo observar esta reducción junto con el hecho de que algo más del 70% de los pacientes tratados con este fármaco alcanzaron los objetivos establecidos en las guías de forma constante durante 24 horas», señaló el Dr. Bryan Williams
Además, el catedrático recalca que «es muy significativo observar esta reducción junto con el hecho de que algo más del 70% de los pacientes tratados con este fármaco alcanzaron los objetivos establecidos en las guías de forma constante durante 24 horas».
Así, destacan la importancia de estos resultados positivos que «demostraron el impacto de la vida media prolongada de baxdrostat y su mecanismo de acción altamente selectivo de inhibición de la enzima aldosterona sintasa para mejorar la presión arterial durante 24 horas y durante la noche en pacientes con hipertensión resistente», afirma Sharon Barr, vicepresidenta ejecutiva de I+D de BioPharmaceuticals.
En el caso de los pacientes con presión arterial nocturna elevada, que son más vulnerables a eventos cardiovasculares como el infarto de miocardio o accidente cardiovascular, «estos hallazgos demuestran el potencial que este tratamiento podría tener en pacientes cuya hipertensión no se puede controlar con los tratamientos actuales», concluyó la vicepresidenta ejecutiva de I+D de BioPharmaceuticals.
