Patricia Durán Carrasco
Gabriela Vázquez Vegas (Fotografías)
Atraer más inversión público-privada y darle un papel más relevante al paciente en todo el ciclo de medicamento son algunas de las claves para mantener a España como un referente europeo en ensayos clínicos. Así lo manifestaron representantes del Ministerio de Sanidad, comunidades autónomas, industria farmacéutica, sociedades científicas, pacientes y evaluadores en el Ciclo Communis Stakeholders de iSanidad.
Consolidar la posición de España exige una visión estratégica a medio-largo plazo y una gobernanza compartida a nivel estatal, autonómico, académico e industrial. En este sentido, la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 prevé incentivos que refuercen el sector farmacéutico en España, incluyendo la investigación. En concreto, en el eje 2 de la estrategia, que se centra en el fomento de la investigación, la innovación y el desarrollo, “se contemplan seis medidas: incrementar la financiación en investigación clínica y preclínica; reforzar estructuras de soporte críticas; investigación e implementación de la medicina personalizada de precisión; estimular el uso y desarrollo de herramientas de financiación de I+D+i; promover la interacción público-privada, así como acciones de formación”, explicó Sonia García, vocal asesora de la Dirección General de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad.
El objetivo de la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 es reforzar el sector farmacéutico y la investigación en España
Por su parte, José Soto, presidente de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa), manifestó la necesidad de desplegar un marco de políticas ambicioso y coordinado. Según Soto, hay que “reducir las barreras burocráticas, agilizando la tramitación administrativa de los ensayos, establecer incentivos fiscales específicos que fortalezcan la inversión en I+D biomédica, así como fórmulas de colaboración público-privada que aporten estabilidad a largo plazo; e invertir en capital humano y en tecnologías de vanguardia”.
Transformación de la industria farmacéutica
Respecto a las tecnologías de vanguardia, la IA se está abriendo paso como una herramienta transformadora en el ámbito de la prestación farmacéutica, mejorando la personalización en la atención al paciente y facilitando la toma de decisiones por parte del profesional sanitario. Isabel Pineros, directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, consideró que “la industria farmacéutica va a poder hacer uso de ella en las diferentes etapas de investigación y desarrollo de medicamentos mediante el análisis de grandes volúmenes de datos, así como en la identificación de nuevas dianas de acción y pacientes potenciales”. La IA también puede ser una aliada para ayudar en la prescripción y en las revisiones de tratamiento, “detectando de forma rápida aquellos aspectos que pueden producir problemas de seguridad y alertando a los profesionales para tomar una acción”, explicó María José Calvo, subdirectora General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Comunidad de Madrid.
Para responder a los dilemas éticos y regulatorios, Redets evalúa las nuevas tecnologías con IA que vayan a implementarse en el Sistema Nacional de Salud
Sin embargo, su uso trae consigo una serie de dilemas éticos y regulatorios. En este contexto, Carlos Martín Saborido, director de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III, apuesta por un mercado de algoritmos como un buen sistema para controlar estos problemas. “La red española de agencias de evaluación de tecnologías sanitarias (Redets), tiene el rol de evaluar todas las nuevas tecnologías que incluyan IA y se pretendan utilizar en el Sistema Nacional de Salud (SNS)”, garantizando así la protección del sistema de salud, profesionales sanitarios y pacientes.
De cara al paciente, la inteligencia artificial puede aplicarse para reducir las tareas administrativas no médicas y gestionar la información de los sanitarios, dando como resultado una “herramienta poderosa para la humanización de la asistencia, aportando al médico más tiempo para dedicarlo al paciente”, puntualizó Cristina Avendaño, presidenta de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme).
Participación de los pacientes en las políticas sanitarias
Para que las políticas sanitarias sean más realistas, adaptadas a las necesidades reales y más fácilmente implementables, se debería incorporar la perspectiva del paciente. “Sus experiencias y prioridades aportan un valor que complementa la evidencia científica y económica, especialmente en condiciones crónicas o de baja prevalencia”, añadió José Soto. Además, considera que los pacientes deben estar presentes en los órganos de decisión estratégicos, tanto en la elaboración de políticas como en los procesos de evaluación de tecnologías sanitarias.
La experiencia y las prioridades del paciente permiten desarrollar políticas sanitarias adaptadas a la realidad, al tiempo que su presencia es fundamental en todo el ciclo del medicamento
En este sentido, Pilar Martínez, miembro del Foro Español de Pacientes, consideró que el paciente debe convertirse en un agente de corresponsabilidad, ya que “su experiencia es un dato esencial y vinculante para el sistema de salud”. Martínez propone tres mecanismos de acción, centrados en la participación estructural y vinculante a las políticas; en la evidencia en la evaluación; y en la medición de la calidad y humanización. “El papel de los pacientes es fundamental en todo el ciclo del medicamento y, por tanto, en todos los procesos evaluativos”, añadió Carlos Martín.
