Redacción
El 78,4% de los catéteres colocados con el dispositivo 12CLIP se realizaron con éxito en el primer intento, según un estudio elaborado por el Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid, que analiza la efectividad del dispositivo. Asimismo, el documento muestra que la tasa de complicaciones fue menor que en otros estudios anteriores: flebitis (inflamación de la vena): 1,7 episodios por cada 100 días de catéter; extravasación (líquido fuera de la vena): 2,6 por 100 días de catéter; filtración de líquido de infusión alrededor del catéter: 3,2 por 100 días de catéter.
Desarrollado por el hospital, 12CLIP es una pieza original que se acopla al catéter venoso periférico y facilita su inserción en condiciones de asepsia, mejorando la seguridad durante la colocación de vías intravenosas, que se colocan habitualmente en el brazo o la mano para administrar sueros o medicamentos. El dispositivo está patentado en España, Europa y Estados Unidos y ha sido reconocido con premios y apoyos para su innovación sanitaria. Asimismo, este sistema previene el contacto directo entre guantes no estériles y el conector del catéter.
El dispositivo 12CLIP es una pieza que se acopla al catéter para facilitar su inserción en condiciones de asepsia
El trabajo científico, publicado en la revista científica Journal of Hospital Infection, demuestra que el 12CLIP ayuda a mantener la esterilidad durante todo el proceso, minimizando la posibilidad de contaminación en el momento de colocar la vía, uno de los puntos clave para prevenir infecciones relacionadas con la atención sanitaria.
Para evaluar la seguridad y viabilidad del dispositivo en la práctica clínica habitual, se incluyeron en el estudio 88 pacientes adultos hospitalizados que necesitaban un catéter venoso periférico durante más de 48 horas. El personal de enfermería insertó un total de 116 catéteres con el dispositivo. Los resultados mostraron que el dispositivo fue seguro y factible para usarlo en la práctica clínica con pacientes hospitalizados, mientras que las tasas de complicaciones y contaminación fueron muy bajas, sin casos de infección del torrente sanguíneo asociados al catéter.
“Mejorar la forma en la que se insertan estos catéteres puede tener un impacto relevante en la seguridad del paciente, especialmente en hospitales, donde este tipo de dispositivos se utilizan de forma masiva”, comenta el Dr. Francisco López-Medrano, de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Servicio de Medicina Interna del Hospital 12 de Octubre e inventor del dispositivo.
El estudio ha demostrado que el dispositivo es seguro, con tasas de complicaciones y contaminación bajas
Aunque las infecciones graves son raras, otras complicaciones no infecciosas son mucho más frecuentes con la práctica estándar, lo que supone más días de ingreso, más tratamientos y un mayor riesgo para la salud del paciente. “Aunque aparentemente pequeñas, este tipo de innovaciones puede marcar la diferencia en la práctica clínica diaria, ayudando a reducir complicaciones, mejorar la experiencia del paciente y reforzar la prevención de infecciones en el entorno hospitalario”, añade el Dr. López-Medrano.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), establece que para utilizar el catéter venoso periférico se debe usar guantes no estériles, pero simultáneamente determinan que se realice mediante una técnica “aséptica”. Para el Dr. López-Medrano, ambas premisas son incompatibles, ya que la manipulación del catéter en su zona proximal lo expone a bacterias que pueden provocar desde infecciones e inflamaciones locales (flebitis), hasta complicaciones más graves (sepsis, endocarditis, abscesos) si estas bacterias pasan a la sangre.
