Redacción
Novartis ha anunciado resultados positivos de remibrunitib en urticaria crónica inducible
Novartis ha anunciado resultados positivos preliminares del estudio pivotal de fase III Remind con remibrutinib de administración oral en urticaria crónica inducible.
El estudio Remind es un estudio global de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos que evalúo la eficacia, seguridad y la tolerabilidad de remibrutinib en adultos con urticaria crónica inducible.
Se alcanzó el objetivo primario en los tres tipos más prevalentes de UCInd: dermografismo sintomático, urticaria por frío y urticaria colinérgica, logrando tasas de respuesta completa significativamente superiores en comparación con placebo en la semana 12.
Eli Lilly anuncia resultados positivos de la combinación de ixekizumab y tirzepatida en psoriasis en placas
Eli Lilly and Company ha anunciado que la combinación de ixekizumab y tirzepatida consiguen una mayor eficacia en tratamiento con adultos con psoriasis en placas de moderada a grave y obesidad o sobrepeso.
En el estudio Together, el 27,1% de los pacientes que recibieron el tratamiento combinado alcanzaron el objetivo primario de aclaramiento completo de la piel y, al menos, un 10% de pérdida de peso, frente al 5,8% de los pacientes tratados en monoterapia.
En un objetivo secundario clave, el uso combinado de ambos fármacos supuso un aumento relativo del 40% respecto a la monoterapia en la proporción de pacientes, lo que demuestra que el tratamiento de la psoriasis con ixekizumab junto con el de la obesidad o el sobrepeso con tirzepatida reduce la carga global de la enfermedad psoriásica.
Los datos a largo plazo de guselkumab muestran una remisión clínica y endoscópica sostenida en colitis ulcerosa de hasta 3 años
Johnson & Johnson ha anunciado datos a largo plazo del estudio de extensión Quasar que muestra que guselkumab mantuvo resultados clínicos, endoscópicos e histológicos hasta la semana 140 en colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave.
En la semana 140, el 80,8% de los pacientes en tratamiento con guselkumab estaban en remisión clínica. Además, el 78,6% de los pacientes lograron una mejoría histo-endoscópica de la mucosa (HEMI)b, y el 53,6% de los pacientes estaban en remisión endoscópica respectivamente.
Aproximadamente el 89% de los participantes en el estudio completaron el tratamiento hasta la semana 140. Casi todos los participantes que lograron la remisión clínica en la semana 140 estuvieron sin corticosteroides durante al menos ocho semanas.
MSD presentará nuevos datos sobre estudios en múltiples cánceres genitourinarios durante el Simposio sobre Cánceres Genitourinarios 2026 de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica
MSD presentará nuevos datos sobre estudios en múltiples cánceres genitourinarios correspondientes a varios medicamentos aprobados en investigación durante el Simposio sobre Cánceres Genitourinarios 2026 de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO).
Se presentarán datos de tres ensayos en fase 3 que evalúan diferentes fármacos. Por un lado, el ensayo Keynote-B15/EV304, que estudia pembrolizumab como tratamiento neoadyuvante y adyuvante en pacientes con cáncer de vegija músculo-invasivo.
También, el ensayo de fase 3 Litespark-022, que evalúa pembrolizumab en combinación con belzutifán, un inhibidor oral de la hipoxia inducible factor-2 alfa como tratamiento en pacientes con carcinoma de células renales de células claras tras nefrectomía.
Además, el ensayo de fase 3 Litespark-011 que evalúa belzutifan en combinación con lenvatinib, un inhibidor multirreceptor de tirosina quinasa como tratamiento en pacientes con carcinoma de células renales avanzado cuya enfermedad progresó durante o después del tratamiento con terapia anti-PD-1/L1.
Por último, datos del estudio de fase 2 MK-2870-002, que evalúa sac-TMT en combinación con pembrolizumab en pacientes con carcinoma urotelial avanzado.
La PrEP inyectable de acción prolongada de ViiV Healthcare muestra alta efectividad en vida real en un seguimiento a tres años
ViiV Healthcare ha presentado los resultados de seguimiento de tres años del uso de Apretude, profilaxis preexposición con cabotegravir de acción prolongada (CAB LA PrEP), en los usuarios de profilaxis preexposición frente al VIH (PrEP) en la cohorte OPERA.
Los resultados demuestran que la infección por VIH durante la PrEP de acción prologada de ViiV Healhcare fue infrecuente y comparable a la observada en los resultados de los ensayos clínicos, lo que aumenta la evidencia disponible sobre su efectividad en el mundo real como estrategia de prevención.
Estos dos diagnósticos de VIH ocurrieron entre los participantes mientras recibían CAB LA PrEP. Además, se produjeron diagnósticos adicionales de VIH después de la interrupción de CAB LA PrEP.
