Redacción
Fundación Hefame se suma al proyecto de Fundación Aladina para crear el mayor gimnasio pediátrico hospitalario de España
Fundación Hefame y Fundación Aladina han firmado un convenio de colaboración para impulsar la creación del gimnasio pediátrico del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia, el mayor gimnasio hospitalario de España destinado a niños y adolescentes con cáncer y otras patologías complejas. El proyecto facilitará el acceso al ejercicio físico personalizado y gratuito a los más de 1.000 menores que cada año pasan por este hospital.
El acuerdo bianual tiene el objetivo de sumar esfuerzos para hacer realidad esta iniciativa pionera en España. A través de este convenio, Fundación Hefame desarrollará distintas acciones solidarias para recaudar fondos destinados a apoyar la creación del gimnasio, una infraestructura promovida por Fundación Aladina que supondrá una inversión de un millón de euros y cuyas obras comenzarán en el primer trimestre de 2026.
Entre estas iniciativas, Hefame impulsará la comercialización del producto solidario ‘Pañuelos Aladina’ en las farmacias de la cooperativa de la Región de Murcia, como punto de partida de una iniciativa que está previsto ampliar al resto de farmacias de España asociadas a Hefame. Para ello, Fundación Aladina suministrará a Hefame expositores compuestos por 24 unidades de pañuelos, cuyo volumen se ajustará a la demanda manifestada por las farmacias participantes. Esta acción permitirá canalizar la implicación de las farmacias y de sus clientes en la recaudación de fondos destinados al proyecto.
SEMG y Unión Behçet firman una alianza para mejorar diagnóstico y atención de esta enfermedad rara
El 13 de marzo de 2026, la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la asociación Unión Behçet firmaron un convenio de colaboración para mejorar la visibilidad y el conocimiento sobre la enfermedad de Behçet, una vasculitis inflamatoria rara. El acuerdo busca impulsar iniciativas de formación y sensibilización dirigidas tanto a profesionales sanitarios como a la sociedad, con el fin de favorecer el diagnóstico precoz y mejorar el abordaje clínico de esta patología compleja.
La enfermedad de Behçet se caracteriza por síntomas diversos como lesiones mucocutáneas, afectación ocular, articular, neurológica y vascular, lo que dificulta su diagnóstico temprano. La presidenta de SEMG, Pilar Rodríguez Ledo, destacó que la atención primaria juega un papel crucial en la identificación temprana y en el acompañamiento de pacientes con enfermedades raras, como el Behçet. Según Rodríguez Ledo, trabajar en conjunto con las asociaciones de pacientes mejora la atención centrada en las personas.
Por su parte, Pablo Hurtado de Mendoza, presidente de Unión Behçet, subrayó la importancia de esta alianza para reducir los retrasos diagnósticos de la enfermedad, que puede tardar años en ser identificada. Con la colaboración entre médicos de familia y asociaciones de pacientes, la alianza pretende no solo mejorar el conocimiento entre los profesionales, sino también fomentar una atención más coordinada e integral para los afectados, lo que contribuirá a mejorar su calidad de vida.
Cefabox: abordaje precoz de la migraña para mejorar la evolución de la enfermedad
La reunión de actualización en migraña y otras cefaleas Cefabox reunió en Madrid a neurólogos de referencia para analizar los avances y retos en el manejo de estas patologías. Durante el encuentro, organizado por AbbVie, los especialistas subrayaron la importancia de compartir experiencia clínica, actualizar conocimientos y mejorar los circuitos asistenciales para optimizar el control de la migraña y reducir su impacto en la vida diaria de quienes la padecen.
Uno de los mensajes clave fue la necesidad de un abordaje precoz de la migraña. Los expertos destacaron que tratar la enfermedad desde las primeras fases puede mejorar su evolución y evitar la cronificación, ya que reduce la sensibilización del sistema nervioso. En este sentido, insistieron en la importancia de que los pacientes consulten antes y de establecer estrategias terapéuticas personalizadas, con objetivos de tratamiento claros y revisiones periódicas.
Asimismo, los especialistas recordaron que la migraña es una enfermedad neurológica discapacitante, todavía infradiagnosticada en muchos casos por la normalización social del dolor de cabeza y el estigma asociado. Por ello, defendieron reforzar el papel de atención primaria, enfermería y farmacia comunitaria en la detección precoz, la educación del paciente y la coordinación con neurología, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y el seguimiento de esta patología.
Fundela abre una nueva convocatoria de ayudas a la investigación para avanzar en tratamientos contra la ELA
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) abre el 17 de marzo el plazo de inscripción para una nueva edición de sus convocatorias de proyectos de investigación «Por un mundo sin ELA«, dirigidas a impulsar estudios básicos y clínicos que contribuyan a encontrar tratamientos efectivos para esta enfermedad. La iniciativa busca apoyar tanto a investigadores consolidados como a jóvenes científicos que inician su trayectoria en el campo de la ELA.
La X Convocatoria de Proyectos de Investigación cuenta con una dotación total de 150.000 euros, que se repartirán entre dos proyectos con 75.000 euros cada uno. Además, la V Convocatoria para jóvenes investigadores destinará 30.000 euros, con dos ayudas de 15.000 euros para trabajos que contribuyan al desarrollo de nuevas terapias. En ambos casos, se valorará la calidad científica de los proyectos, la planificación de los objetivos y su potencial para avanzar hacia tratamientos eficaces.
Desde Fundela destacan la necesidad de acelerar la investigación en ELA, una enfermedad neurodegenerativa para la que todavía no existe cura. La vicepresidenta ejecutiva de la fundación, Maite Solas, subraya que el objetivo es «acercar al presente el futuro de la investigación y el tratamiento de la ELA«, recordando que «los pacientes con ELA no tienen tiempo«. El plazo para presentar candidaturas finaliza el 29 de abril, y los proyectos seleccionados se darán a conocer el 21 de junio, Día Mundial de la ELA.
Más de 150 expertos se reúnen en Madrid para abordar los retos de la salud ósea
La osteoporosis continúa siendo uno de los principales retos de salud en España, tanto por su alta prevalencia como por el impacto que las fracturas por fragilidad tienen en la calidad de vida y la mortalidad. En este contexto, la compañía farmacéutica Gedeon Richter ha celebrado en Madrid una nueva edición de Bone Site, su encuentro anual dedicado a la actualización científica en salud ósea. Tras reunir a más de 100 especialistas en su edición anterior, Bone Site 2026 ha congregado a más de 150 expertos en metabolismo óseo para debatir los avances más recientes en el tratamiento de la osteoporosis y los desafíos clínicos que plantea su manejo en la práctica diaria
«Bone Site refleja nuestro compromiso con la formación médica continuada y con el impulso de la innovación en salud ósea. Apostamos por generar espacios de debate científico donde los profesionales puedan analizar la evidencia más reciente, compartir experiencias clínicas y reflexionar sobre cómo optimizar el manejo de la osteoporosis en la práctica diaria», ha afirmado Cristina Macarrilla, directora científica de Gedeon Richter Ibérica. Uno de los momentos centrales del encuentro ha sido la sesión plenaria dedicada a las oportunidades y desafíos del tratamiento con denosumab, que ha contado con la participación del profesor Serge Ferrari, referente internacional en enfermedades óseas. Durante la sesión también se ha abordado el desarrollo y la aplicación clínica del biosimilar de denosumab de la compañía, destacando especialmente su contribución a la sostenibilidad y al acceso a terapias innovadoras.
La jornada se ha dividido en tres mesas redondas orientadas a acercar la evidencia a la práctica clínica. La primera, centrada en casos clínicos, ha analizado situaciones complejas desde la perspectiva de la reumatología, la rehabilitación y la geriatría. A continuación, la mesa sobre práctica clínica real ha puesto el foco en el manejo multidisciplinar de la osteoporosis en distintos perfiles de pacientes. El evento ha concluido con una sesión de controversias clínicas, en la que se han debatido temas como la estrategia ‘treat to target‘, la duración del tratamiento con denosumab en mayores de 75 años y el papel de los bifosfonatos orales como primera línea.
Murcia reúne por primera vez a los 36 centros de investigación sanitaria acreditados de España
La Región de Murcia ha acogido por primera vez el encuentro de centros de investigación sanitaria organizado por el Instituto de Salud Carlos III (Isciii), que ha reunido a los directores científicos y de gestión de los 36 institutos acreditados en España. La reunión, celebrada en el Casino de Murcia, ha servido para analizar las prioridades científicas, la financiación, los modelos de gobernanza y la coordinación dentro del Sistema Nacional de Salud.
Durante la inauguración, el consejero de Salud, Juan José Pedreño, destacó que la elección de Murcia para acoger este encuentro reconoce el avance de la región en investigación biomédica, impulsado por el trabajo conjunto de la Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias (FFIS) y el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Pascual Parrilla (IMIB). Según explicó, este modelo colaborativo ha permitido consolidar a la comunidad como polo de innovación biomédica dentro del sistema nacional.
El Gobierno regional ha reforzado esta apuesta con más financiación para la investigación sanitaria, destinando más de 18,7 millones de euros en 2025 y ampliando las convocatorias propias de financiación intramural. Además, la renovación de la acreditación del IMIB como Instituto de Investigación Sanitaria y el impulso de proyectos como ‘Sinergia en Salud’, que coordinará la investigación entre hospitales de Murcia, buscan fortalecer la capacidad investigadora y la transferencia de conocimiento al sistema sanitario.
