Redacción
El Sistema Nacional de Salud (SNS) podría ahorrarse hasta 22.000 millones de euros con el uso de biosimilares en el periodo 2024-2030, según un estudio realizado por la Universidad Complutense de Madrid, gracias a la optimización de recursos sanitarios y ampliar el acceso de los pacientes a terapias biológicas avanzadas.
Una estrategia ya probada en Europa, que con el uso de biosimilares en el continente europeo ha permitido ahorrar hasta 56.000 millones de euros entre 2013 y 2024, según el informe del Instituto Iqvia. Además ha mejorado la equidad y el acceso de los pacientes a tratamientos innovadores.
Según el informe del Instituto Iqvia, el uso de biosimilares en el continente europeo ha permitido ahorrar hasta 56.000 millones de euros entre 2013 y 2024
Con el fin de impulsar estos medicamentos, la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) y la asociación BioSim han puesto en marcha un módulo formativo sobre biosimilares dirigido a médicos de familia, dentro del programa APDay Semfyc.
La formación se desarrolla principalmente en modalidad online, aunque contó con una sesión presencial que se celebró el 19 de marzo de 2026. Su objetivo es reforzar el conocimiento de los profesionales sobre la regulación, indicaciones, uso clínico y comunicación con los pacientes sobre los biosimilares.
La presidenta de Semfyc, Remedios Martín, ha apuntado que «la sostenibilidad del SNS pasa por estrategias que aporten valor y estén respaldadas por criterios de coste-efectividad«. Además, recuerda que los biosimilares cuentan con «una amplia experiencia clínica acumulada y con la creciente confianza de profesionales y pacientes».
Remedios Martín, ha apuntado que «la sostenibilidad del SNS pasa por estrategias que aporten valor y estén respaldadas por criterios de coste-efectividad»
Esta colaboración entre BioSim y la Semfyc, «es un paso estratégico para seguir trabajando en que el conocimiento de los biosimilares permee en el sistema sanitario, especialmente en el ámbito de la atención primaria, en el que la penetración de estos fármacos aún puede mejorar», ha señalado Encarnación Cruz, la directora general de la patronal de los fabricantes de biosimilares.
Además, ha subrayado el papel de los médicos de familia quienes «desempeñan un papel crucial en la utilización de biosimilares en atención primaria, tanto en lo que se refiere a su indicación como a la transmisión de información y certidumbre a pacientes acerca del uso de estos medicamentos».
La presidenta de la Semfyc, ha insistido en que impulsar el uso de biosimilares en atención primaria significa «reforzar la formación y sensibilización de profesionales y pacientes; desarrollar estrategias normativas que alineen atención primaria, hospitalaria y otros ámbitos asistenciales; mejorar las herramientas de prescripción electrónica; y establecer sistemas de evaluación e incentivos basados en buenas prácticas».
Remedios Martín ha concluido destacando que la prescripción debe basarse en el perfil de eficacia y seguridad de los tratamientos y en las estrictas directrices de la EMA, y ha recordado que los biosimilares cuentan ya con «una amplia experiencia clínica acumulada y con la creciente confianza de profesionales y pacientes».
