Resulta clave una relación médico paciente constructiva, formativa e informativa, con un papel más activo del paciente en lo que concierne a su tratamiento, según han expuesto los expertos durante el sexto Foro “Biológicos, innovación y salud”.
Estas jornadas organizadas por la compañía biofarmacéutica MSD con la colaboración del IESE, han servido a lo largo de seis meses para intercambiar conocimiento y debatir sobre los distintos temas en torno a los medicamentos biológicos, sus avances y en qué medida estos pueden beneficiar a los pacientes que sufren enfermedades graves y en ocasiones incluso mortales.
Este encuentro ha contado con la participación de Ricardo de Lorenzo y Montero, socio director de Lorenzo Abogados quien, durante su ponencia `La responsabilidad de los médicos y los derechos de los pacientes a la información y al consentimiento informado´, ha tratado una de las cuestiones más controvertidas en cuanto a estos medicamentos, su sustitución por otro biológico o biosimilar. En este sentido, según ha indicado “en principio, nadie debería ordenar el cambio de un tratamiento farmacológico instaurado por el médico responsable de la asistencia y, si lo hiciera de modo individual o colectivo, habría de ser consciente que asume la responsabilidad de eventuales efectos adversos y de sus consecuencias jurídicas, que pueden conllevar responsabilidad civil, patrimonial, administrativa, corporativa, disciplinaria e incluso penal”.
Según ha explicado el experto, cuando se trata de la continuidad del tratamiento y la decisión supone un cambio, “ha de quedar siempre a salvo la capacidad de decisión del médico en interés del beneficio del paciente y su seguridad clínica, primando los criterios científicos sobre consideraciones gerenciales o económicas”.
Por su parte, Antonio Bernal, presidente de la Alianza General de Pacientes, durante su ponencia “Los medicamentos Biológicos y los derechos de los pacientes” ha subrayado la importancia de que “los criterios científicos y la decisión del médico sean prioridad a la hora de instaurar un tratamiento”.
En el caso de los productos biológicos y biosimilares es necesaria una mayor precisión técnica en el uso del término intercambiabilidad, ya que “la intercambiabilidad entre dos medicamentos biológicos tiene que ser demostrada y ratificada ante las autoridades regulatorias sanitarias mediante ensayos clínicos realizados con tal fin, hasta que no se acredite esta intercambiabilidad y se legisle a nivel nacional a tal efecto, no se puede decir que dos medicamentos biológicos, sobre todo si son anticuerpos monoclonales, son intercambiables”, aclara Ricardo de Lorenzo.
